ActivaDose II وحدة التحكم في جرعة الرحلان الأيوني | 0–80 mA·min
Category: الرحلان الأيوني
ActivaDose® II Professional Iontophoresis Dose Controller
ال وحدة توصيل الأيونتوفوريسيس ActivaDose II هو جهاز تحكم جرعي قابل لإعادة الاستخدام، مصمم للإعطاء الموجّه من قبل الطبيب للأملاح القابلة للذوبان وأدوية أخرى مناسبة عبر الجلد السليم باستخدام تيار مباشر مُتحكَّم به.
يختار الممارس الجرعة الموصوفة بوحدة الميلي أمبير-دقيقة، أو mA·min، ويضبط تيار العلاج. ثم يحسب ActivaDose II زمن العلاج المطلوب تلقائيًا ويعدّل الوقت المتبقي إذا تغيّر التيار أو تم إيقاف العلاج مؤقتًا.
تعرض شاشة عالية التباين الجرعة والتيار الفعلي والوقت المتبقي. يساعد الارتفاع والانخفاض التلقائي للتيار، ومراقبة المقاومة، والحماية من رفض الأقطاب الكهربائية، ومؤشرات الحدود، والتنبيهات الصوتية على دعم سير عمل علاجي احترافي خاضع للتحكم.
يعمل جهاز التحكم ببطارية قلوية 9V واحدة قابلة للاستبدال، ويُورَّد مع سلكين موصلين، وبطاريتين 9V، ودليل تشغيل. تُباع أقطاب الإرحال الأيوني التي تُستخدم لمرة واحدة والأدوية بشكل منفصل.
هذا الجهاز للبيع بموجب أمر من طبيب أو ممارس مرخص له بشكل مناسب. يتطلب اختيار الدواء والقطبية والجرعة والتيار واختيار القطب ووضعه ومراقبة المريض توجيهاً مهنياً.
أبرز ملامح المنتج
-
جهاز تحكم احترافي أحادي القناة للعلاج بالرحلان الأيوني
-
طراز ActivaTek 001-48
-
North Coast Medical item NC89186
-
جهاز طبي بوصفة طبية معتمد من إدارة الغذاء والدواء
-
جرعة قابلة للتعديل من 0–80 mA·min
-
جرعة دقيقة 0.1 مللي أمبير·دقيقة بزيادات
-
تيار قابل للتعديل حتى 4.0 مللي أمبير
-
التعديلات الحالية بزيادات 0.1 مللي أمبير
-
أقصى خرج 80 فولت تيار مستمر
-
حساب وقت العلاج تلقائيًا
-
إعادة الحساب التلقائي للوقت بعد التغييرات الحالية
-
وظيفة الإيقاف والاستئناف تحافظ على الجرعة المُسلَّمة
-
تصعيد تلقائي تدريجي للتيار
-
خفض تلقائي عند اكتمال العلاج
-
خيار منحدر التيار اليدوي
-
عرض عالي التباين للجرعة والتيار والوقت
-
مراقبة حد المقاومة
-
تنبيهات التيار وحد الجرعة
-
وظيفة الأمان لمنع رفض الإلكترود
-
تحذيرات انخفاض البطارية وحماية رفض البطارية
-
إيقاف تلقائي بعد حوالي دقيقة من عدم النشاط
-
تصميم خفيف الوزن 0.4 رطل
-
ضمان الشركة المصنعة للجهاز لمدة سنة واحدة
-
مصمم للاستخدام مع أقطاب الأيونتوفوريسيس المهنية المتوافقة
تدرج ActivaTek نطاق الجرعة 0–80 mA·min، وزيادات 0.1 mA·min، والتصعيد التلقائي، والخرج الأقصى 80 V، والتنبيهات المرئية والسمعية، وضمان لمدة سنة واحدة.
المواصفات السريعة
| المواصفات | تفاصيل ActivaDose II |
|---|---|
| العلامة التجارية | ActivaDose® II |
| الشركة المصنعة | ActivaTek, Inc. |
| الطراز | 001-48 |
| North Coast Medical SKU | NC89186 |
| مرجع Balego | II-DOSE-CONTROLLER-SYSTEM |
| نوع المنتج | وحدة توصيل الأيونتوفوريسيس بوصفة طبية |
| تنسيق القناة | قناة واحدة |
| نوع الإخراج | تيار مباشر |
| نطاق الجرعة | 0–80 mA·min |
| تعديل الجرعة | 0.1 بزيادات mA·min |
| جرعة البدء الافتراضية | 40.0 mA·min |
| النطاق الحالي | 0–4.0 مللي أمبير |
| التعديل الحالي | 0.1 زيادات mA |
| أقصى جهد كهربائي | 80 V DC |
| حساب الوقت | تلقائي من الجرعة المحددة والتيار |
| عرض | الجرعة، التيار، والوقت المتبقي للعلاج |
| وظيفة الإيقاف المؤقت | نعم، يحتفظ بالجرعة المُسلَّمة ويعيد حساب الوقت |
| الارتفاع الحالي | تلقائي، مع إمكانية الضبط اليدوي |
| الانخفاض الحالي | تلقائي عند الإكمال أو عند ظروف توقف معينة |
| مراقبة السلامة | المقاومة، والجرعة، والتيار، ودائرة القطب الكهربائي، والبطارية |
| التصنيف الكهربائي | جزء مطبق من النوع BF |
| وضع التشغيل | مستمر |
| الأبعاد | 6.1 × 3.5 × 1.9 بوصة |
| الأبعاد المترية | 15.5 × 8.9 × 4.8 سم |
| الوزن | 0.4 رطل / 0.18 كجم |
| الطاقة | بطارية قلوية واحدة 9V |
| بطارية قابلة لإعادة الشحن مسموح بها | لا |
| حماية من الماء | غير محمي ضد دخول الماء |
| الضمان | ضمان لمدة سنة على وحدة التحكم؛ لا تشمل الملحقات |
| أقطاب كهربائية للاستخدام مرة واحدة متضمنة | لا |
| يتضمن الدواء | لا |
ما الذي يأتي مع ActivaDose II؟
| عنصر مضمّن | الكمية | الغرض |
|---|---|---|
| وحدة التحكم ActivaDose II | 1 | يتحكم في التيار والجرعة ومدة العلاج |
| أسلاك توصيل العلاج بالأيونات | 2 | قم بتوصيل وحدة التحكم بأقطاب كهربائية نشطة وعائدة متوافقة |
| 9 بطاريات قلوية | 2 | بطارية تشغيل واحدة بالإضافة إلى بطارية بديلة/احتياطية |
| دليل التعليمات | 1 | إعداد وتشغيل وإرشادات السلامة واستكشاف الأخطاء وإصلاحها |
يستخدم جهاز التحكم بطارية قلوية 9V واحدة في كل مرة. يذكر الدليل بوضوح عدم استخدام البطاريات القابلة لإعادة الشحن.
غير مشمول:
-
دواء بوصفة طبية أو محلول
-
قطب توصيل الدواء النشط
-
قطب مشتت أو قطب إرجاع
-
وسادات تحضير الكحول، إلا عند توفيرها مع طقم أقطاب كهربائية يتم شراؤه بشكل منفصل
-
حافظة حمل ما لم تُضمَّن تحديدًا في حزمة Balego الحالية
اقرن وحدة التحكم مع أطقم Trivarion Iontophoresis Delivery أو أي نظام أقطاب كهربائية متوافق آخر يعمل بوحدة تحكم.
كيف يحسب ActivaDose II جرعة العلاج بالتناضح الأيوني
يُعبَّر عن جرعة العلاج بالتحليل الكهربائي الأيوني بوحدة mA·min:
التيار بالمللي أمبير × مدة العلاج بالدقائق = الجرعة بوحدة mA·min
بعد أن يختار الأخصائي الجرعة والتيار، يحسب ActivaDose II زمن العلاج تلقائيًا.
مثال على حسابات وقت العلاج
40 جرعة مللي أمبير·دقيقة
| المحدد الحالي | الوقت المحسوب |
|---|---|
| 1.0 mA | 40 دقيقة |
| 2.0 mA | 20 دقيقة |
| 2.5 mA | 16 دقيقة |
| 3.0 mA | 13 دقيقة 20 ثانية |
| 4.0 mA | 10 دقيقة |
80 جرعة مللي أمبير·دقيقة
| المحدد الحالي | الوقت المحسوب |
|---|---|
| 1.0 mA | 80 دقيقة |
| 2.0 mA | 40 دقيقة |
| 2.5 mA | 32 دقيقة |
| 3.0 mA | 26 دقيقة 40 ثانية |
| 4.0 مللي أمبير | 20 دقيقة |
توضح هذه الأمثلة الرياضيات فقط. يجب أن تأتي الجرعة والتيار الصحيحان من أمر الدواء، وتعليمات الأقطاب الكهربائية، وموقع العلاج، وحالة الجلد، وتحمل المريض، والبروتوكول السريري. توصي الشركة المصنعة بتيار أقل للمواقع التشريحية الحساسة، والمرضى الحساسين للتيار، والجلد الرقيق أو الهش.
ماذا يحدث عندما ينخفض التيار؟
يؤدي تقليل التيار إلى زيادة الوقت المتبقي للعلاج بحيث يمكن توصيل الجرعة المختارة. على سبيل المثال، التغيير من 4 مللي أمبير إلى 2 مللي أمبير يضاعف تقريبًا الوقت اللازم لتوصيل نفس الجرعة المتبقية بوحدة مللي أمبير·دقيقة.
وظائف العلاج التلقائي والسلامة
زيادة تلقائية للتيار
عند بدء العلاج، يرتفع التيار تدريجيًا نحو الإعداد المحدد. يمكن للطبيب خفض التيار في أي وقت إذا أبلغ المريض عن عدم الراحة.
تخفيض تلقائي للسرعة
بعد توصيل الجرعة المقررة، يخفض جهاز التحكم التيار تدريجيًا إلى الصفر ويصدر تنبيهًا بانتهاء العلاج.
كما يقوم وحدة التحكم بخفض الطاقة قبل الإيقاف وأثناء بعض حالات انخفاض البطارية.
إيقاف مؤقت واستئناف
يؤدي الضغط على عنصر التحكم الحالي—أو خفض التيار إلى الصفر—إلى إيقاف العلاج مؤقتًا. يحتفظ الجهاز بالجرعة التي تم توصيلها بالفعل.
عند استئناف العلاج، تعيد ActivaDose II حساب الوقت المتبقي وترفع التيار تدريجيًا مرة أخرى.
حد المقاومة
قد يمنع موقع العلاج ذو المقاومة العالية الجهاز من الوصول إلى التيار المحدد. تعرض وحدة التحكم تحذيرًا بحد المقاومة مع الاستمرار في أعلى خرج ممكن وضبط الوقت حسب الحاجة.
رفض القطب الكهربائي
يقوم نظام رفض القطب الكهربائي بإيقاف التيار إذا اكتشف الجهاز انقطاعًا أو حالة غير مناسبة في دائرة العلاج.
قد تشمل الأسباب المحتملة ما يلي:
-
اتصال سلك الرصاص غير محكم
-
رفع القطب الكهربائي عن الجلد
-
بشرة جافة أو غير مهيأة بشكل جيد
-
عدم كفاية الدواء أو الترطيب
-
تركيبة دوائية غير مناسبة
-
إعداد الأقطاب الكهربائية غير صحيح
-
دائرة كهربائية مقطوعة أو متقطعة
تصدر الوحدة صوت تنبيه، وتومض مؤشر الرفض، وتعرض رسالة رفض القطب الكهربائي، وتقوم بإيقاف التيار.
مراقبة البطارية
| عرض أو تنبيه | المعنى |
|---|---|
| مؤشر البطارية أثناء العلاج | البطارية تضعف ولكن قد يستمر العلاج |
| بطارية منخفضة عند بدء التشغيل | البطارية ضعيفة جدًا لبدء العلاج |
| رفض البطارية المنخفضة | لا يمكن للبطارية مواصلة الجلسة الحالية بأمان |
| لا طاقة | قد تكون البطارية فارغة، أو معكوسة القطبية، أو غير مثبتة بشكل صحيح |
سير العمل المهني النموذجي
يلخص المصنع العملية على أنها ثلاث إجراءات رئيسية:
-
اختر الجرعة.
-
ضبط الحالي.
-
ابدأ العلاج.
يتضمن سير العمل السريري الكامل عدة خطوات أمان إضافية:
| خطوة | إجراء سريري |
|---|---|
| 1 | تأكيد طلب الدواء، التركيز، القطبية، الجرعة، التيار، وموقع العلاج |
| 2 | فحص موانع الاستعمال، الحساسية، الأنظمة المزروعة، ومشاكل الجلد |
| 3 | افحص مواقع القطب النشط والقطب العائد |
| 4 | قم بتحضير قطب الدواء باستخدام تعليمات الحشو الدقيقة الخاصة به |
| 5 | نظف كلا موقعي الجلد واتركهما حتى يجفا تمامًا |
| 6 | ضع القطب النشط فوق منطقة العلاج الموصوفة |
| 7 | ضع القطب العائد فوق عضلة مناسبة قريبة |
| 8 | أبعد القطب العائد عن الأنسجة الرقيقة والنتوءات العظمية |
| 9 | قم بتوصيل الأسلاك وتأكد من صحة قطبية الدواء |
| 10 | اختر الجرعة والتيار |
| 11 | ابدأ العلاج وراقب راحة المريض واستجابة الجلد وحالة العرض |
| 12 | توقف فورًا في حالة حدوث حرق أو ألم حاد أو انزعاج غير معتاد |
| 13 | اسمح للوحدة بالتباطؤ عند اكتمال الجرعة |
| 14 | افصل وأزل وتخلص من كلا القطبين أحاديي الاستخدام |
| 15 | جرعة الوثيقة، التيار، الوقت، الدواء، القطبية، الموضع، واستجابة الجلد |
تتطلب التعليمات استخدام بشرة سليمة، وحجم تعبئة صحيح للأقطاب الكهربائية، وتحضير بالكحول يتبعه تجفيف كامل، ومسافة تتراوح بين 4 و6 بوصة بين القطب الدوائي والقطب المشتت، إذا سمحت تعليمات القطب بذلك.
أقطاب كهربائية متوافقة مع الرحلان الأيوني
يجب إقران جهاز التحكم مع قطب كهربائي دوائي نشط وقطب كهربائي عائد متوافقين. تحدد تعليمات الأقطاب الكهربائية القابلة للاستخدام مرة واحدة:
-
الجرعة القصوى المسموح بها
-
الحد الأقصى للتيار
-
حجم تعبئة الدواء
-
قطبية القطب الكهربائي
-
متطلبات الترطيب
-
تجهيز الموقع
-
تباعد الأقطاب الكهربائية
-
ملاءمة منطقة العلاج
خيارات أقطاب Balego
| المنتج | العبوة | الفرق الرئيسي |
|---|---|---|
| مجموعات توصيل الرحلان الأيوني Trivarion | 12 مجموعات/صندوق | تصميم محكم للجسم يناسب مناطق العلاج المنحنية أو غير المستوية |
| أقطاب التأين الكهربائي Ionto4 | 12 مجموعات/صندوق | مجموعات أقطاب كهربائية نشطة وعائدة من كربون/Ag-AgCl بأربعة أشكال |
| مجموعات أقطاب الرحلان الأيوني من باليغو | أحجام متعددة | قطب كهربائي دوائي Ag/AgCl مع قطب كهربائي عائد ومناديل تحضير |
| أقطاب الرحلان الأيوني IOGEL | 12 مجموعات/صندوق | سير عمل القطب الكهربائي IOMED التقليدي القائم على جهاز التحكم |
تم تصميم Trivarion خصيصًا لأجهزة ActivaDose II، وهو متوفر بأحجام صغيرة ومتوسطة وفراشة وكبيرة. تم تصميم Ionto4 لأجهزة الرحلان الأيوني ذات التيار الثابت المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء، كما يوفر خيارات متعددة لحجم التعبئة والشكل.
دليل مقاسات Trivarion
| المقاس | حجم التعبئة | ميزة الموقع المحتملة |
|---|---|---|
| صغير | 1.5 cc | مناطق أصغر أو مستهدفة أو ضيقة |
| متوسط | 2.0 cc | مواقع العلاج العامة |
| فراشة | 2.0 cc | محيطات منحنية، غير منتظمة، أوتار، أو مفاصل |
| كبير | 3.5 cc | مناطق علاج أوسع |
يجب على الطبيب اختيار القطب الكهربائي باستخدام حجم الدواء الموصوف، والموقع التشريحي، والجرعة، وتعليمات القطب الكهربائي - وليس الحجم وحده.
ActivaDose II مقابل لاصقات الرحلان الأيوني القابلة للارتداء
| ميزة | أكتيفادوز II | IontoPATCH | ACTIVApatch |
|---|---|---|---|
| التنسيق | جهاز تحكم خارجي قابل لإعادة الاستخدام | لاصقة ذاتية الاكتفاء يمكن التخلص منها | لاصقة ذاتية الاستخدام يمكن التخلص منها |
| أسلاك التوصيل مطلوبة | نعم | لا | لا |
| مطلوب أقطاب كهربائية منفصلة | نعم | لا حاجة لمجموعة أقطاب كهربائية خارجية | لا حاجة لوحدة تحكم خارجية |
| المحدد حاليًا من قبل الطبيب | نعم، حتى 4 مللي أمبير | يتم التحكم فيه بواسطة تصميم الرقعة | يتم التحكم فيه بواسطة تصميم الرقعة |
| الجرعة التي أدخلها الطبيب | نعم، حتى 80 مللي أمبير·دقيقة | خاص بالطراز 80 أو 120 مللي أمبير·دقيقة | خاص بالنموذج |
| مدة العلاج | محسوبة من الجرعة المحددة والحالية | مدة ارتداء أطول، تعتمد على الطراز | قابل للارتداء، يعتمد على الطراز |
| يبقى المريض متصلاً بوحدة التحكم. | نعم | لا | لا |
| إشراف سريري أثناء العلاج النشط المتصل | نعم، عادةً. | يمكن أن تستمر اللصقة خارج العيادة عند التوجيه بذلك | يمكن أن تستمر اللصقة خارج العيادة عند التوجيه بذلك |
| تكلفة المعدات القابلة لإعادة الاستخدام | تم إعادة استخدام وحدة التحكم | لا حاجة لاستثمار في جهاز تحكم | لا حاجة للاستثمار في جهاز تحكم |
| تكلفة المواد الاستهلاكية | مجموعة أقطاب كهربائية لكل جلسة علاج | رقعة كاملة لكل علاج | رقعة كاملة لكل علاج |
| أنسب مقاس | التحكم بالتيار المباشر والجرعة في العيادة | سير عمل قابل للارتداء، بدون أسلاك | خيارات قابلة للارتداء مع ملفات زمنية مختلفة للعلاج |
يمنح جهاز ActivaDose II الطبيب تحكمًا مباشرًا في التيار والجرعة بينما يظل المريض متصلاً بالجهاز. تدمج لصقتا IontoPATCH و ACTIVApatch مصدر الطاقة في لصقة يمكن التخلص منها ولا تتطلب أي جهاز تحكم خارجي أو أسلاك توصيل.
اختر ActivaDose II عندما:
-
التحكم المباشر من الطبيب في التيار أمر مهم.
-
تريد العيادة ضبط وتسجيل جرعة دقيقة بوحدة mA·min.
-
يُفضل العلاج المتصل الأقصر على ارتداء اللاصقة لفترة طويلة.
-
المنشأة تستخدم بالفعل أقطابًا كهربائية تعتمد على وحدة التحكم.
-
وحدة تحكم قابلة لإعادة الاستخدام أكثر اقتصادية للعلاجات السريرية المتكررة.
-
الموظفون على دراية بسير العمل التقليدي للرحلان الأيوني على طريقة Phoresor.
-
يجب تحديد شكل القطب وحجم التعبئة لكل منطقة علاج.
ActivaDose II مقابل IOMED Phoresor II القديم
| ميزة | أكتيفادوز II | IOMED Phoresor II Auto PM850 |
|---|---|---|
| الدور الحالي في السوق | وحدة التحكم الموزعة تجاريًا حاليًا | وحدة تحكم قديمة/متوقفة |
| جهاز تحكم قابل لإعادة الاستخدام | نعم | نعم |
| سير عمل جرعة mA·min | نعم | نعم |
| تيار قابل للتعديل | نعم | نعم |
| حساب الوقت التلقائي | نعم | ميزة وحدة التحكم القديمة |
| توفر Balego الحالي | نعم | استبدال بدلاً من بيع جديد |
| أنسب مقاس | العيادات التي تحافظ على الرحلان الأيوني القائم على جهاز التحكم | القاعدة المثبتة الحالية القديمة |
إن ActivaDose II هو جهاز خيار بديل للعيادات التي تنتقل من سير عمل Phoresor II.
ظروف التشغيل والتخزين
| الحالة | مواصفات الشركة المصنعة |
|---|---|
| درجة حرارة التشغيل | 41–104°F / 5–40°C |
| النقل والتخزين | 50–131°F / 10–55°C |
| الرطوبة النسبية | أقل من 90% |
| أقصى ارتفاع تشغيلي | حوالي 9,842 قدم / 3,000 م |
| حماية من تسرب المياه | لا شيء |
| بيئة قابلة للاشتعال | لا تستخدم بالقرب من الغازات أو السوائل أو المواد القابلة للاشتعال |
| تنظيف | قطعة قماش مبللة بالكحول على العلبة ومشابك الرصاص |
| الغمر | لا تغمر في الماء |
قم بإزالة البطارية عندما لا يتم استخدام الوحدة لفترة طويلة.
دليل استكشاف الأخطاء وإصلاحها
| رسالة أو مشكلة | السبب المحتمل | الإجراء الموصى به |
|---|---|---|
| الوحدة لا تعمل | بطارية مستنفدة، معكوسة القطبية، أو غير مثبتة بشكل صحيح | قم بتركيب بطارية قلوية جديدة 9V مع مراعاة القطبية الصحيحة |
| بطارية منخفضة | جهد البطارية غير كافٍ | استبدل البطارية قبل العلاج |
| رفض البطارية المنخفضة | أصبحت البطارية ضعيفة جدًا أثناء العلاج | استبدل البطارية؛ لن تستأنف الوحدة العمل حتى يتم التصحيح |
| رفض القطب الكهربائي | سلك فضفاض، وسادة رفع، جفاف الجلد، ترطيب غير مناسب، أو دائرة غير مناسبة | توقف، افحص كل وصلة وقطب كهربائي، صحّح السبب، ثم أعد التشغيل |
| حد المقاومة | مقاومة الجلد أو موقع العلاج مرتفعة جدًا | تأكد من تحضير الجلد وملامسة الأقطاب الكهربائية؛ تقوم الوحدة بضبط التيار والوقت تلقائيًا |
| حد الجرعة | حاول تجاوز 80 مللي أمبير·دقيقة | تأكد من الجرعة الموصوفة وتعليمات استخدام الأقطاب الكهربائية |
| الحد الحالي | محاولة تجاوز 4.0 مللي أمبير | استخدم تيارًا مسموحًا به واسمح للجهاز بإعادة حساب الوقت |
| يبلغ المريض عن شعور بالحرقان | كثافة تيار عالية، اتصال ضعيف، ضغط، وسادة تالفة، أو بشرة حساسة | توقف فورًا، وافحص الجلد والأقطاب الكهربائية، وتوقف عن الاستخدام عند الضرورة |
| يزداد الوقت المتبقي | تم خفض التيار أو إيقاف العلاج مؤقتًا | إعادة حساب تلقائي عادي |
| التيار لا يصل إلى الإعداد. | مقاومة عالية أو دائرة غير كافية | افحص الجلد والأقطاب الكهربائية وترطيب الأدوية والأسلاك والموضع |
| رفض متكرر باستخدام أقطاب كهربائية جديدة | مشكلة في السلك أو الجهاز أو الدواء أو الإعداد | اتبع الدليل واتصل بخدمة مؤهلة إذا لم يتم الحل |
يحدد قسم استكشاف الأخطاء وإصلاحها لدى الشركة المصنعة أن التوصيلات غير المحكمة، ورفع القطب الكهربائي، وعدم كفاية الدواء، والترطيب غير المناسب، والدواء غير المناسب، والمقاومة العالية، وانخفاض البطارية هي أسباب شائعة للتنبيهات.
معلومات السلامة الهامة
-
لا تعيد استخدام الأقطاب الكهربائية أحادية الاستخدام أبدًا.
-
لا تقم بلصق أو ربط أو ضغط الأقطاب الكهربائية على الجلد.
-
لا تستخدم أقطابًا كهربائية تالفة أو معدلة.
-
أزل المجوهرات التي قد تلامس أيًا من الأقطاب الكهربائية.
-
لا تقم بفصل الأقطاب الكهربائية أثناء تدفق التيار.
-
استخدم تيارًا أقل للبشرة الحساسة أو المناطق الحساسة أو المرضى الحساسين للتيار.
-
لا تتجاوز الحدود المحددة من قبل جهاز التحكم، أو أمر الدواء، أو تعليمات استخدام القطب الكهربائي.
-
لا تغمر جهاز التحكم في الماء أو توصله بأجهزة خارجية غير مصرح بها.
-
افحص الجلد بعد العلاج وقم بتوثيق الحالة.
الأسئلة الشائعة
ما هو ActivaDose II؟
ActivaDose II هي وحدة توصيل أيوني قابلة لإعادة الاستخدام ومتحكم بها بواسطة معالج دقيق، توفر تحكمًا في التيار المستمر وجرعة مللي أمبير/دقيقة يختارها الطبيب السريري لإدارة الأدوية القابلة للذوبان المناسبة عبر الجلد السليم.
هل تمت الموافقة على ActivaDose II من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)؟
معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تحدد سجلات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) جهاز ActivaDose II كجهاز للتأين الكهربائي، موديل 001-48، وهو قيد التوزيع التجاري حاليًا.
هل يلزم وصفة طبية؟
نعم. ينص الدليل على أن القانون الفيدرالي يقيد بيع الجهاز بواسطة أو بناءً على طلب طبيب.
ما هو SKU الخاص بـ Balego؟
NC89186.
ما هو رقم موديل الشركة المصنعة؟
رقم موديل ActivaTek هو 001-48.
ما هي الجرعة القصوى؟
يمكن ضبط جهاز التحكم من 0 إلى 80 مللي أمبير·دقيقة بزيادات مقدارها 0.1 مللي أمبير·دقيقة. قد تحدد تعليمات الأقطاب الكهربائية القابلة للاستخدام مرة واحدة حدًا أقصى أقل لقطب كهربائي معين أو إعداد معين.
ما هو الحد الأقصى للتيار؟
التيار الأقصى هو 4.0 مللي أمبير. قد تكون الإعدادات المنخفضة ضرورية للمواقع الحساسة أو البشرة الهشة أو المرضى الحساسين للتيار أو الأقطاب الكهربائية الخاصة.
ما هو أقصى جهد؟
الحد الأقصى للإخراج هو 80 فولت تيار مستمر.
هل يقوم بحساب وقت العلاج؟
نعم. بمجرد تحديد الجرعة والتيار، تقوم وحدة التحكم بحساب وقت العلاج تلقائيًا. كما تعيد حساب الوقت المتبقي بعد التوقف أو تعديل التيار.
هل تستخدم الوحدة تيارًا ثابتًا؟
إنه جهاز أيونتيوفوريسيس يعمل بالتيار المباشر ويعتمد على وحدة التحكم. يحاول الحفاظ على التيار المحدد، لكنه قد يعمل بأقل من هذا الإعداد عندما تمنع مقاومة الجلد أو الدائرة المستوى المطلوب، مع ضبط وقت العلاج لتوصيل الجرعة المحددة عند الإمكان.
ما نوع البطاريات التي يستخدمها؟
يعمل ببطارية قلوية قياسية واحدة 9V. لا ينبغي استخدام البطاريات القابلة لإعادة الشحن. العبوة الحالية موصوفة بأنها تتضمن بطاريتين 9V.
هل يتم تضمين الأقطاب الكهربائية؟
لا يتم تضمين أي مجموعات أقطاب كهربائية للتأين يمكن التخلص منها مع حزمة التحكم القياسية. يجب طلب الأقطاب الكهربائية النشطة والعائدة المتوافقة بشكل منفصل.
هل يتم تضمين الدواء؟
يجب وصف الدواء أو المحلول بشكل منفصل، وتوفيره، وتحضيره وفقًا للمتطلبات المهنية المعمول بها.
ما هي أقطاب Balego المصممة لجهاز ActivaDose II؟
تم تصميم مجموعات توصيل الرحلان الأيوني Trivarion خصيصًا للاستخدام مع ActivaDose II. قد تكون مجموعات الأقطاب الكهربائية الأخرى القائمة على جهاز التحكم مناسبة عندما تسمح ملصقاتها وموصلاتها باستخدامها.
هل يمكن إعادة استخدام نفس الأقطاب الكهربائية؟
لا. الدليل يحظر صراحة إعادة استخدام الأقطاب الكهربائية أحادية الاستخدام والمشتتة.
ماذا يعني "رفض القطب"؟
يعني أن وحدة التحكم قد اكتشفت دائرة متقطعة أو غير مناسبة. قد تشمل الأسباب توصيلات فضفاضة، رفع القطب الكهربائي، جفاف الجلد، عدم كفاية الدواء، ترطيب غير مناسب، أو دواء/إعداد غير مناسب. يتوقف التيار تلقائيًا.
هل يمكن إيقاف العلاج مؤقتًا؟
نعم. تبقى الجرعة التي تم توصيلها محفوظة، وتقوم الوحدة بإعادة حساب الوقت المتبقي عند إعادة بدء العلاج.
هل ActivaDose II هو نفسه IontoPATCH؟
لا، ActivaDose II هو جهاز تحكم خارجي قابل لإعادة الاستخدام يُستخدم مع أقطاب كهربائية سلكية منفصلة. IontoPATCH هو نظام يمكن ارتداؤه ومكتفي ذاتيًا ولا يحتوي على جهاز تحكم خارجي أو أسلاك.
هل يمكن استخدام ActivaDose II في التحفيز الكهربائي للأعصاب عبر الجلد (TENS) أو التحفيز الكهربائي للعضلات (NMES)؟
لا. إنه جهاز تحكم لتوصيل الأدوية عن طريق التأين الأيوني. تستخدم أجهزة TENS وNMES خصائص إخراج مختلفة ومخصصة لأغراض سريرية مختلفة.
هل هو بديل مباشر لـ Phoresor II؟
إنه خيار معقول حاليًا للعيادات التي تستبدل سير عمل Phoresor II القديم القائم على وحدة التحكم، ولكن يجب التحقق من التوافق مع الأسلاك والأقطاب الكهربائية والإجراءات الحالية بدلاً من افتراضه.
ما هي فترة الضمان؟
ينص الدليل على ضمان لمدة عام واحد على جهاز التحكم. البطاريات والأقطاب الكهربائية والكابلات والملحقات الأخرى مستثناة من هذا الضمان.
موارد إضافية موصى بها
-
دليل منتج ActivaDose II ودليل الإعداد
-
دليل الأسئلة الشائعة حول الرحلان الأيوني
-
بروتوكول الرحلان الأيوني لمرفق التنس
-
اتصل ببالغو
إتمام الشراء
تظهر طرق الدفع المتاحة والإجمالي النهائي عند الدفع.
تجهيز طلبك
ضع في الحسبان وقت تجهيز الطلب ونقله.
Standard Shipping: التجهيز (أيام عمل) 0–1; النقل (أيام عمل) 7–15.
Express Shipping: التجهيز (أيام عمل) 0–1; النقل (أيام عمل) 7–15.
عرض الشروطتقديم طلب استرداد
تواصل مع المتجر برقم الطلب للاستفسار عن الاسترداد.
استفسر عن مدة الاسترداد قبل الإرجاع.
عرض الشروطترتيب التوصيل
تحقق من رسوم الوجهة وخدمة الشحن المختارة.
Standard Shipping · الولايات المتحدة: ٠٫٠٠ US$
Express Shipping · الولايات المتحدة: ٣٫٩٩ US$
عرض الشروطقبل ترتيب الإرجاع
راجع الشروط قبل إرسال المنتج للإرجاع.
الولايات المتحدة · مهلة الإرجاع (أيام بعد التسليم): 30. طريقة الإرجاع: بالبريد. رسوم الإرجاع: يدفع البائع.
عرض الشروط
