Parker Labs Redux Elektrolytgel 65-04 | EKG- & Defibrillationsgel

Redux® Elektrolyt-Gel 65-04 – Leitfähiges Gel für EKG und Defibrillation

Redux Elektrolyt-Gel von Parker Laboratories ist ein hochleitfähiges, nicht scheuerndes, wasserbasiertes Kontaktmedium, das für routinemäßige EKG/EKG-Verfahren und Defibrillationsanwendungen empfohlen wird, bei denen der Hersteller des elektromedizinischen Geräts ein separates leitfähiges Gel erlaubt oder vorschreibt.

Die glatte, nicht körnige Formulierung hilft, eine elektrische Schnittstelle zwischen der intakten Haut des Patienten und einer kompatiblen Elektrode, einem Paddle oder einem anderen elektromedizinischen Bauteil herzustellen. Sie ist wasserlöslich und hinterlässt keine Flecken, sodass eine einfache Reinigung nach dem Eingriff möglich ist.

Redux Gel wird geliefert in 114 g / 4 oz Tube unter der Produktnummer von Parker Laboratories 65-04. Es ist ein unsteriles Produkt, das nur zur äußerlichen Anwendung auf intakter, unverletzter Haut bestimmt ist.

Wichtig: Befolgen Sie stets die Anweisungen, die mit dem EKG, Defibrillator, der Elektrode, dem Paddel oder einem anderen elektromedizinischen Gerät geliefert werden. Geben Sie kein Redux-Gel unter eine vorgelierte oder selbstklebende Elektrode, es sei denn, der Gerätehersteller erlaubt dies ausdrücklich. Die IFU von Parker verweist die Benutzer auf die Anweisungen des angeschlossenen Geräts für produktspezifische Anwendungshinweise. 

Produkthighlights

• Elektrisch leitfähiges Elektrolytgel

• Empfohlen für routinemäßige EKG-Verfahren

• Empfohlen für kompatible Defibrillationsverfahren

• Wasserbasierte Formulierung

• Nicht scheuernd

• Wasserlöslich

• Nicht färbend

• Nicht körnige Textur

• Entfernen mit einem angefeuchteten weichen Tuch

• Unsteril

• Nur zur äußerlichen Anwendung

• Für intakte, unverletzte Haut geeignet

• 114 g / 4 oz Tube

• Parker Laboratories Produktnummer 65-04

• Hergestellt von Parker Laboratories

• Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen

• Nicht anwenden bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Parabene

Redux Gel ist hochleitfähig, wasserlöslich, nicht färbend und nicht körnig. Die Gebrauchsanweisung des Herstellers ergänzt den nicht-sterilen Status, die Vorsichtsmaßnahme für intakte Haut, den Paraben-Warnhinweis, Kontaminationsvorsichtsmaßnahmen, die Reinigungsmethode und Lagerungshinweise.

Kurze Spezifikationen

65-04 ist als 114 g/4 oz Tube verpackt, mit 10 Tuben pro Herstellerkarton und fünf Kartons pro Kiste. 

Was ist ein Elektrolytgel?

Ein Elektrodengel sorgt für eine leitfähige Schnittstelle zwischen der Haut und kompatiblen elektromedizinischen Geräten. Trockene Haut und Luftspalte können den elektrischen Kontakt beeinträchtigen; ein geeignet ausgewähltes leitfähiges Medium trägt dazu bei, einen vollständigeren Kontakt zwischen Patient und Elektrode oder Paddel herzustellen.

Redux Gel ist für zwei vom Hersteller angegebene Anwendungen formuliert:

Das Produkt erzeugt, misst oder steuert keine elektrische Leistung. Es dient lediglich als Kontaktmedium. Geräteeinstellungen, Elektrodenplatzierung, Energieauswahl und Verfahrenstechnik unterliegen weiterhin dem angeschlossenen medizinischen Gerät und dem klinischen Protokoll. Benutzer sollten die Anweisungen des Herstellers des elektromedizinischen Geräts konsultieren. 

Wann Redux Gel geeignet ist:

Redux Gel ist am relevantesten, wenn:

• Das EKG-System verwendet wiederverwendbare oder nicht vorbenetzte Elektroden, die ein separates leitfähiges Medium benötigen.

• Ein Defibrillator verwendet kompatible, wiederverwendbare Paddles oder ein anderes System, dessen Anleitung ein Elektrolytgel vorschreibt.

• Ein glattes, nicht scheuerndes Kontaktmedium wird bevorzugt.

• Das Verfahren erfordert keine Klebepaste.

• Einfache Reinigung auf Wasserbasis ist wichtig.

• Der Kliniker benötigt nicht die hautabrasiven Eigenschaften von Redux Paste oder NuPrep.

Es sollte nicht als notwendig für jedes EKG- oder Defibrillationssystem angenommen werden. Viele Einmalelektroden und Multifunktionspads enthalten bereits ein integriertes leitfähiges Hydrogel. Befolgen Sie die spezifischen Elektroden- und Geräteanweisungen, anstatt automatisch Gel hinzuzufügen.

Was Redux Gel nicht ist

Verwenden Sie für TENS oder andere Stimulationsanwendungen Spectra 360 Elektrodengel oder kompatible vorgegellte Elektroden für die Elektrotherapie. Spectra 360 eignet sich für EKG, TENS, Überwachung und andere elektromedizinische Anwendungen, jedoch nicht für die Defibrillation.

Redux Gel vs. Redux Creme vs. Redux Paste

Die drei Redux-Produkte sind miteinander verwandt, sollten aber nicht als austauschbar behandelt werden.

Redux Gel ist nicht scheuernd und wird für routinemäßige EKG- und Defibrillationsanwendungen empfohlen. Redux Creme wird als bakteriostatisch beschrieben und ist für routinemäßige EKG-Anwendungen, jedoch nicht für die Defibrillation vorgesehen, während Redux Paste bakteriostatisch, scheuernd und für die Kurzzeitüberwachung, EKG und Defibrillation bestimmt ist.

Wählen Sie Redux Gel, wenn:

• Routine-EKG oder kompatible Defibrillation ist das Verfahren.

• Ein nicht scheuerndes Gel ist erforderlich.

• Leichtes Auftragen und Reinigung mit Wasser stehen im Vordergrund.

• Haftende oder scheuernde Eigenschaften sind nicht erforderlich.

Wählen Sie Redux Creme, wenn:

• Der Vorgang ist ein routinemäßiges EKG.

• Eine cremige Konsistenz in kosmetischer Qualität wird bevorzugt.

• Die Defibrillation ist nicht Teil des vorgesehenen Verwendungszwecks.

• Der Kliniker wünscht eine bakteriostatische Creme-Formulierung.

Wählen Sie Redux Paste, wenn:

• Die Kurzzeitüberwachung ist Teil der Anwendung.

• Es wurde eine abrasive leitfähige Paste ausgewählt.

• Die Verwendung eines EKG oder eines kompatiblen Defibrillators ist erforderlich.

• Eine dickere Pastenkonsistenz wird bevorzugt.

Redux-Gel im Vergleich zu anderen leitfähigen Medien

SignaGel ist eine vielseitigere Option für EKG, Defibrillation, Biofeedback und EMG. Spectra 360 ist salz- und chloridfrei und für längere Anwendungen geeignet, jedoch ausdrücklich von der Defibrillation ausgeschlossen. Tensive bietet Klebeleistung für Verfahren wie TENS, EMG und EEG, ist jedoch ebenfalls von der Defibrillation ausgeschlossen.

Eine umfassendere Auswahlhilfe finden Sie in unserem Artikel „SignaGel vs. Elektrodengel: Welches leitfähige Medium sollten Sie verwenden?".

Redux Gel vs. SignaGel

Wählen Sie Redux Gel, wenn routinemäßige EKG- und zulässige Defibrillation die Hauptanwendungen sind. Wählen Sie SignaGel, wenn die Einrichtung auch ein gekennzeichnetes leitfähiges Gel für EMG oder Biofeedback benötigt.

Redux Gel vs. Spectra 360

Die entscheidende Frage ist, ob die Defibrillation Teil des Arbeitsablaufs ist. Redux Gel ist für die Defibrillation vorgesehen, während Spectra 360 ausdrücklich nicht dafür indiziert ist. 

So verwenden Sie Redux Electrolyte Gel

Es gibt keine universelle Anwendungsmenge oder Platzierungsmethode, da das Verfahren vom verwendeten EKG, Defibrillator, Elektroden oder Paddles abhängt. Der Hersteller weist die Benutzer an, die Anweisungen des angeschlossenen elektromedizinischen Geräts zu befolgen.

Ein konformer Arbeitsablauf auf Seitenebene

1. Überprüfen Sie die Geräteanweisungen. Bestätigen Sie, dass ein separates Leitgel zulässig ist, und ermitteln Sie die erforderliche Menge und Platzierung.

2. Überprüfen Sie den Schlauch. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder Anzeichen von Verunreinigung vorliegen.

3. Überprüfen Sie die Applikationsstelle. Redux Gel ist nur zur äußerlichen Anwendung auf intakter, unverletzter Haut bestimmt.

4. Vermeiden Sie eine Verunreinigung des Behälters. Lassen Sie die Schlauchspitze nicht den Patienten, das Personal, die Elektroden, die Paddel oder die Instrumente berühren.

5. Gemäß den Geräteanweisungen anwenden. Verwenden Sie nur die vom Gerätehersteller oder klinischen Verfahren vorgegebene Menge und Platzierung.

6. Führen Sie den Vorgang durch. Befolgen Sie alle Bedienungs-, Platzierungs-, Energieauswahl- und Überwachungsanweisungen für EKG oder Defibrillator.

7. Entfernen Sie restliches Gel. Redux kann mit einem feuchten, weichen Tuch entfernt werden.

8. Verschließen Sie die Tube und lagern Sie sie. Schützen Sie das Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung.

Sicherheit, Handhabung und Lagerung

Nicht steril. Nur zur äußeren Anwendung auf intakter, unverletzter Haut. Nicht bei Patienten mit bekannter Parabenempfindlichkeit anwenden. Das Produkt entsorgen, wenn die Verpackung beschädigt ist oder eine Kontamination vermutet wird. Die Tubenöffnung darf nicht mit dem Patienten, Personal, Elektroden oder Instrumenten in Berührung kommen. Nur gemäß den Anweisungen des angeschlossenen elektromedizinischen Geräts verwenden.

Überlegungen zur Infektionskontrolle

Redux Gel wird in einer Mehrfachgebrauchstube geliefert. Die Spitze des Behälters darf niemals einen Patienten, eine Elektrode, einen Paddel, ein Instrument, einen Handschuh oder eine andere potenziell kontaminierte Oberfläche berühren.

Für saubereres Dosieren:

• Geben Sie die benötigte Menge ab, ohne die Behandlungsfläche zu berühren.

• Nicht verwendetes Gel nicht in die Tube zurückgeben.

• Verschließen Sie die Tube sofort.

• Entsorgen Sie das Produkt, wenn eine Kontamination vermutet wird.

• Befolgen Sie die Richtlinien der Einrichtung zur Verwendung von Mehrzweckgel und zur Infektionskontrolle.

• Verwenden Sie nicht-steriles Redux-Gel nicht bei Verfahren, die sterile Kontaktmedien erfordern.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird Redux Electrolyte Gel verwendet?

Redux-Gel für routinemäßige EKG-Untersuchungen und Defibrillation. Verwenden Sie es nur, wenn die Anweisungen des angeschlossenen Geräts ein separates leitfähiges Gel erlauben oder vorschreiben.

Wer stellt Redux Gel her?

Redux Gel wird von Parker Laboratories, Inc. hergestellt. Balego zeigt derzeit „Balego“ als Seitenmarke an, aber das kundenorientierte Herstellerfeld sollte Parker Laboratories identifizieren.

Wie lautet die Produktnummer des Herstellers?

Die Hersteller-Artikelnummer lautet 65-04.

Wie viel Gel befindet sich in der Tube?

Jede Tube enthält 114 g oder 4 oz.

Ist Redux Gel steril?

Nein. Die aktuelle IFU beschreibt es als nicht steril.

Ist es scheuernd?

Nein. Redux Gel wird ausdrücklich als nicht scheuernd beschrieben. Redux Paste ist das scheuernde Produkt in der Redux-Familie.

Ist Redux Gel bakteriostatisch?

Die aktuelle Redux Gel IFU weist das Gel nicht als bakteriostatisch aus. Sie beschreibt jedoch Redux Creme und Redux Paste ausdrücklich als bakteriostatisch.

Ist Redux Gel wasserlöslich?

Ja. Parker beschreibt es als wasserlöslich, nicht fleckend und nicht körnig. 

Wie wird das Gel entfernt?

Parker gibt an, dass Redux mit einem angefeuchteten, weichen Tuch entfernt werden kann.

Kann Redux Gel zur Defibrillation verwendet werden?

Ja, es wird für Defibrillationsverfahren empfohlen. Die Anweisungen des Herstellers des Defibrillators, der Paddles oder der Elektroden müssen die Verwendung eines separaten Gels weiterhin erlauben. Fügen Sie es nicht automatisch zu vorgegelten Pads oder Geräten hinzu, die kein zusätzliches Kontaktmedium erfordern.

Kann es für ein Routine-EKG verwendet werden?

Ja. Das Routine-EKG ist eine der beiden aufgeführten Indikationen.

Kann es für die Langzeitüberwachung verwendet werden?

Langzeitüberwachung ist keine aufgeführte Indikation für Redux Gel. Spectra 360 Elektrodengel ist speziell für langanhaltende elektromedizinische Anwendungen konzipiert, während Redux Paste für die Kurzzeitüberwachung aufgeführt ist.

Kann es mit TENS oder NMES verwendet werden?

TENS und NMES sind nicht in der überprüften Redux-Gel-IFU aufgeführt. Befolgen Sie die Anweisungen des Stimulationsgeräts und verwenden Sie ein Medium, das speziell für diese Anwendung zugelassen ist. Parker führt Spectra 360 für TENS auf, während viele moderne Stimulationspads bereits vorgegelt sind und kein zusätzliches Gel benötigen. 

Ist Redux Gel ein Ultraschallgel?

Parker kategorisiert Redux als elektromedizinisches Elektrolytgel für EKG und Defibrillation. Verwenden Sie ein Ultraschall-Kopplungsprodukt für diagnostische oder therapeutische Ultraschallverfahren.

Ist es dasselbe wie NuPrep?

Nein. NuPrep ist ein abrasives Hautvorbereitungsgel, das vor dem Anbringen von Elektroden verwendet wird. Redux Gel ist ein nicht abrasives, leitfähiges Kontaktmedium.

Ist es dasselbe wie Ten20?

Die Leitpaste No. Ten20 ist eine dickflüssige Klebepaste zur Fixierung nicht-gelierter neurodiagnostischer Elektroden. Redux Gel bietet nicht die gleiche elektrodenfixierende Funktion.

Lesen Sie Ten20 vs. NuPrep: Wann Sie welches Produkt verwenden sollten, für weitere Informationen.

Kann Redux Gel auf verletzter Haut angewendet werden?

Nein. Es ist nur zur äußeren Anwendung auf intakter, unverletzter Haut bestimmt.

Enthält Redux Gel Parabene?

Der Hersteller warnt vor der Anwendung bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Parabene. Daher sollte dieser Warnhinweis auf der Seite deutlich sichtbar sein.

Wie sollte die Röhre gelagert werden?

Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung und beachten Sie alle zusätzlichen Bedingungen, die auf der aktuellen Verpackung aufgedruckt sind. 

Wie viele Tuben sind in Parkers Herstellerverpackung enthalten?

Parker verpackt 10 Röhrchen pro Schachtel und fünf Schachteln pro Karton, insgesamt also 50 Röhrchen pro Herstellerkarton. 

Zusätzliche empfohlene Ressourcen

• SignaGel vs. Elektrodengel

• Ten20 vs. NuPrep
  

• Kontaktieren Sie Balego