TheraTouch® DX2 Shortwave Diathermy

TheraTouch® DX2 – Kurzwellen-Diathermie-System

Das TheraTouch® DX2 ist ein Kurzwellen-Diathermie-System, das für die kontrollierte Tiefengewebserwärmung in klinischen Umgebungen entwickelt wurde. Es verfügt über einstellbare Ausgabemodi, inkrementelle Dosiseinstellungen und automatische Abstimmungstechnologie für eine konstante Systemleistung.

Wissenschaftliche Dosierungssteuerung (SDC)

Das Gerät umfasst die Wissenschaftliche Dosierungssteuerung (SDC), die zwei Zwischendosiseinstellungen innerhalb der traditionellen Kategorie Dosis III hinzufügt:

• Dosis III SDC M

• Dosis III SDC H

Diese Inkremente bieten zusätzliche Schritte zwischen häufig verwendeten Wattstufen für eine präzisere Dosisauswahl.

Kerntechnologie und Design

• H.E.A.T. Auto-Tuning:
  Das High Efficiency Auto-Tuning-System passt sich automatisch an Patientenimpedanz und Positionierungsvariablen an, um optimierte Kopplungs- und Ausgabebedingungen aufrechtzuerhalten.

• Flexibler mechanischer Arm:
  Verfügt über fünf Gelenkpunkte und mehrere Reibungsgelenke für eine sichere Platzierung der Induktionswalze über verschiedenen Körperregionen.

• Gepulster Modus:
  Bietet gepulsten Kurzwellenbetrieb für Anwendungen mit geringerer Intensität.

Technische Spezifikationen

• Wellenformausgabe:

  • Kontinuierlicher Modus: 100 W durchschnittliche Leistung

  • Gepulster Modus: 200 W Spitzenleistung

• Betriebsfrequenz:
  27.12 MHz

• Benutzereinstellungen:
  Speichert bis zu 99 benutzerdefinierte Protokolleinstellungen.

• Referenzwerkzeuge:
  Enthält 9 Schnelllinks nach Indikationskategorie und einen anatomischen Platzierungsleitfaden.

• Garantie:
  3-jährige Herstellergarantie.

Einstellbereich

• Pulsbreite:
  20–400 μs (20 μs-Schritte)

• Pulsfrequenz:
  10–800 Hz (10 Hz-Schritte)

• Behandlungsdauer:
  1–30 Minuten (1-Minuten-Schritte)

Sicherheitskontraindikationen (Gerätebezogene Informationen)

Kurzwellen-Diathermie-Geräte sind nicht für die Verwendung über oder in Gegenwart von Folgendem bestimmt:

• Metallische oder elektronische Implantate

• Neoplastische Läsionen

• Bauch- oder Beckenbereich während der Schwangerschaft

• Hämorrhagische Bereiche

• Hoden

• Feuchte Wundverbände

• Ischämische Bereiche

• Augenbereich

• Krebsartige Tumore

• Wachstumsfugen

• Beeinträchtigtes Wärme- oder Hautempfinden

• Fieber oder Infektion

• Vorgefallener Nucleus pulposus

(Beziehen Sie sich stets auf die Herstellerkennzeichnung und die Anweisungen für vollständige Kontraindikationsdetails.)