Controlador de dosis de iontoforesis ActivaDose II | 0–80 mA·min
Category: Iontoforesis
Controlador de dosis de iontoforesis profesional ActivaDose® II
El Unidad de administración por iontoforesis ActivaDose II es un controlador de dosis reutilizable y sujeto a prescripción, diseñado para la administración dirigida por el clínico de sales solubles y otros medicamentos apropiados a través de la piel intacta mediante corriente continua controlada.
El profesional selecciona la dosis prescrita en miliamperios-minuto, o mA·min, y ajusta la corriente del tratamiento. ActivaDose II calcula entonces automáticamente el tiempo de tratamiento necesario y ajusta el tiempo restante si se cambia la corriente o se pausa el tratamiento.
Una pantalla de alto contraste muestra la dosis, la corriente real y el tiempo restante. El aumento y la disminución automáticos de la corriente, la monitorización de la resistencia, la protección contra el rechazo de electrodos, los indicadores de límite y las alertas sonoras ayudan a respaldar un flujo de trabajo de tratamiento profesional controlado.
El controlador funciona con una pila alcalina 9V sustituible y se suministra con dos cables conductores, dos pilas 9V y un manual de instrucciones. Los electrodos de iontoforesis desechables y la medicación se venden por separado.
Este dispositivo se vende por prescripción o bajo la orden de un médico o profesional debidamente autorizado. La selección de medicación, polaridad, dosis, corriente, elección de electrodos, colocación y monitorización del paciente requieren dirección profesional.
Aspectos destacados del producto
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Controlador profesional de iontoforesis de un solo canal
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Modelo ActivaTek 001-48
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North Coast Medical item NC89186
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Producto sanitario con receta autorizado por la FDA
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Dosis ajustable de 0–80 mA·min
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Incrementos de dosis finos de 0.1 mA·min
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Corriente ajustable de hasta 4.0 mA
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Ajustes actuales en incrementos de 0.1 mA
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Salida máxima de 80 V CC
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Cálculo automático del tiempo de tratamiento
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Recálculo automático del tiempo tras los cambios actuales
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La función de pausa y reanudación conserva la dosis administrada
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Aumento gradual automático de la corriente
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Reducción automática al finalizar el tratamiento
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Opción de rampa de corriente manual
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Visualización de alto contraste de dosis, corriente y tiempo
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Monitorización del límite de resistencia
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Alertas de corriente y límite de dosis
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Función de seguridad de rechazo de electrodo
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Avisos de batería baja y protección contra rechazo de batería
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Apagado automático tras aproximadamente un minuto de inactividad
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Diseño ligero de 0.4 libras
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Garantía del fabricante del dispositivo de un año
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Diseñado para su uso con electrodos de iontoforesis profesionales compatibles
ActivaTek indica el rango de dosis de 0–80 mA·min, incrementos de 0.1 mA·min, rampa automática, salida máxima de 80 V, alertas visuales y sonoras, y garantía de un año.
Especificaciones rápidas
| Especificación | Detalle de ActivaDose II |
|---|---|
| Marca | ActivaDose® II |
| Fabricante | ActivaTek, Inc. |
| Modelo | 001-48 |
| North Coast Medical SKU | NC89186 |
| Referencia de Balego | II-DOSE-CONTROLLER-SYSTEM |
| Tipo de producto | Unidad de administración por iontoforesis con receta |
| Formato de canal | Canal único |
| Tipo de salida | Corriente continua |
| Rango de dosis | 0–80 mA·min |
| Ajuste de dosis | 0.1 incrementos de mA·min |
| Dosis inicial predeterminada | 40.0 mA·min |
| Gama actual | 0–4.0 mA |
| Ajuste actual | 0.1 incrementos de mA |
| Voltaje máximo | 80 V DC |
| Cálculo del tiempo | Automático desde la dosis seleccionada y la corriente |
| Pantalla | Dosis, corriente y tiempo de tratamiento restante |
| Función de pausa | Sí, conserva la dosis administrada y recalcula el tiempo |
| Rampa actual | Automático, con ajuste manual disponible |
| Reducción actual | Automático al finalizar o en determinadas condiciones de parada |
| Monitorización de seguridad | Resistencia, dosis, corriente, circuito de electrodos y batería |
| Clasificación eléctrica | Parte aplicada tipo BF |
| Modo de funcionamiento | Continuo |
| Dimensiones | 6.1 × 3.5 × 1.9 pulgadas |
| Dimensiones métricas | 15.5 × 8.9 × 4.8 cm |
| Peso | 0.4 lb / 0.18 kg |
| Potencia | Una pila alcalina 9V |
| Batería recargable permitida | No |
| Protección contra el agua | No protegido contra la entrada de agua |
| Garantía | Un año en el controlador; accesorios no incluidos |
| Electrodos desechables incluidos | No |
| Medicamento incluido | No |
¿Qué incluye ActivaDose II?
| Artículo incluido | Cantidad | Propósito |
|---|---|---|
| Controlador ActivaDose II | 1 | Controla la corriente, la dosis y el tiempo de tratamiento |
| Cables de conexión para iontoforesis | 2 | Conecte el controlador a electrodos activos y de retorno compatibles |
| 9 pilas alcalinas | 2 | Una batería operativa más una de repuesto/reserva |
| Manual de instrucciones | 1 | Guía de configuración, funcionamiento, seguridad y solución de problemas |
El controlador utiliza una batería alcalina 9V a la vez. El manual indica específicamente que no se deben usar baterías recargables.
No incluido:
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Medicamento o solución con receta
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Electrodo activo de liberación de fármacos
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Electrodo dispersivo o electrodo de retorno
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Toallitas preparadas con alcohol, excepto cuando se suministran con un kit de electrodos adquirido por separado
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Funda de transporte a menos que se incluya específicamente en el paquete actual de Balego
Combina el controlador con los kits Trivarion Iontophoresis Delivery u otro sistema de electrodos compatible basado en controlador.
Cómo calcula ActivaDose II una dosis de iontoforesis
Una dosis de iontoforesis se expresa en mA·min:
Corriente en miliamperios × tiempo de tratamiento en minutos = dosis en mA·min
Una vez que el clínico selecciona la dosis y la corriente, ActivaDose II calcula el tiempo de tratamiento automáticamente.
Ejemplo de cálculos del tiempo de tratamiento
40 dosis de mA·min
| Seleccionado actual | Tiempo calculado |
|---|---|
| 1.0 mA | 40 minutos |
| 2.0 mA | 20 minutos |
| 2.5 mA | 16 minutos |
| 3.0 mA | 13 minutos 20 segundos |
| 4.0 mA | 10 minutos |
80 dosis de mA·min
| Selección actual | Tiempo calculado |
|---|---|
| 1.0 mA | 80 minutos |
| 2.0 mA | 40 minutos |
| 2.5 mA | 32 minutos |
| 3.0 mA | 26 minutos 40 segundos |
| 4.0 mA | 20 minutos |
Estos ejemplos solo ilustran las matemáticas. La dosis y la corriente correctas deben provenir de la orden de medicación, las instrucciones de los electrodos, la ubicación del tratamiento, el estado de la piel, la tolerancia del paciente y el protocolo clínico. El fabricante recomienda una corriente más baja para zonas anatómicas sensibles, pacientes sensibles a la corriente y piel fina o frágil.
¿Qué ocurre cuando se reduce la corriente?
Reducir la corriente aumenta el tiempo de tratamiento restante para que aún se pueda administrar la dosis seleccionada. Por ejemplo, cambiar de 4 mA a 2 mA duplica aproximadamente el tiempo necesario para administrar la misma dosis restante en mA·min.
Funciones de tratamiento automático y seguridad
Aumento automático de corriente
Cuando comienza el tratamiento, la corriente aumenta gradualmente hacia el ajuste seleccionado. El clínico puede reducir la corriente en cualquier momento si el paciente informa de molestias.
Reducción automática
Una vez administrada la dosis prescrita, el controlador reduce gradualmente la corriente hasta cero y emite una alerta de fin de tratamiento.
El controlador también reduce la potencia antes del apagado y durante ciertas condiciones de batería baja.
Pausar y reanudar
Pulsar el control actual —o reducir la corriente a cero— pausa el tratamiento. El dispositivo conserva la dosis ya administrada.
Cuando se reanuda el tratamiento, ActivaDose II recalcula el tiempo restante y vuelve a aumentar la corriente de forma gradual.
Límite de resistencia
Un punto de tratamiento de alta resistencia puede impedir que el dispositivo alcance la corriente seleccionada. El controlador muestra una advertencia de límite de resistencia mientras continúa con la salida más alta posible y ajusta el tiempo según sea necesario.
Rechazo de electrodo
El sistema de rechazo de electrodos detiene la corriente si el dispositivo detecta una interrupción o una condición inadecuada en el circuito de tratamiento.
Las posibles causas incluyen las siguientes:
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Conexión suelta del cable conductor
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Elevación del electrodo de la piel
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Piel seca o mal preparada
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Medicación o hidratación insuficientes
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Formulación farmacológica inadecuada
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Configuración incorrecta de los electrodos
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Circuito roto o interrumpido
La unidad emite un pitido, parpadea el indicador de rechazo, muestra un mensaje de rechazo de electrodo y apaga la corriente.
Monitoreo de batería
| Mostrar o alertar | Significado |
|---|---|
| Indicador de batería durante el tratamiento | La batería se está debilitando, pero el tratamiento puede continuar |
| Batería baja al inicio | La batería está demasiado baja para iniciar el tratamiento. |
| Rechazo por batería baja | La batería no puede continuar la sesión actual de forma segura |
| Sin alimentación | La batería puede estar agotada, invertida o mal instalada |
Flujo de trabajo profesional típico
El fabricante resume el funcionamiento en tres acciones principales:
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Seleccione la dosis.
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Ajustar corriente.
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Iniciar tratamiento.
Un flujo de trabajo clínico completo incluye varios pasos de seguridad adicionales:
| Paso | Acción clínica |
|---|---|
| 1 | Confirme el pedido de medicación, concentración, polaridad, dosis, corriente y lugar de tratamiento |
| 2 | Verifique contraindicaciones, alergias, sistemas implantados y problemas cutáneos |
| 3 | Inspeccione los sitios del electrodo activo y de retorno |
| 4 | Prepare el electrodo del medicamento siguiendo las instrucciones exactas de llenado |
| 5 | Limpie ambas zonas de la piel y déjelas secar completamente |
| 6 | Coloque el electrodo activo sobre el área de tratamiento prescrita |
| 7 | Coloque el electrodo de retorno sobre un músculo cercano adecuado |
| 8 | Mantenga el electrodo de retorno alejado de tejidos finos y prominencias óseas. |
| 9 | Conecte los cables y confirme la polaridad correcta del medicamento |
| 10 | Seleccione dosis y corriente |
| 11 | Inicie el tratamiento y supervise la comodidad del paciente, la respuesta cutánea y el estado de la pantalla |
| 12 | Deténgase inmediatamente si se produce ardor, dolor agudo o malestar inusual |
| 13 | Permita que la unidad reduzca la velocidad cuando la dosis esté completa |
| 14 | Desconecte, retire y deseche ambos electrodos de un solo uso |
| 15 | Dosis del documento, corriente, tiempo, medicación, polaridad, colocación y respuesta cutánea |
El manual requiere piel intacta, un volumen de relleno correcto de los electrodos, preparación con alcohol seguida de un secado completo y, si las instrucciones del electrodo lo permiten, una distancia de aproximadamente 4–6 pulgadas entre el electrodo activo y el dispersivo.
Electrodos de iontoforesis compatibles
El controlador debe emparejarse con un electrodo de fármaco activo y un electrodo de retorno compatibles. Las instrucciones de los electrodos desechables determinan:
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Dosis máxima permitida
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Corriente máxima
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Volumen de llenado del medicamento
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Polaridad del electrodo
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Requisitos de hidratación
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Preparación del sitio
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Separación de electrodos
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Idoneidad del área de tratamiento
Opciones de electrodos Balego
| Producto | Paquete | Diferencia principal |
|---|---|---|
| Kits de administración de iontoforesis Trivarion | 12 kits/caja | Diseño ajustado para áreas de tratamiento curvas o irregulares |
| Electrodos de iontoforesis Ionto4 | 12 kits/caja | Kits de electrodos activos y de retorno de carbono/Ag-AgCl en cuatro formas |
| Kits de electrodos de iontoforesis Balego | Varios tamaños | Electrodo de fármaco Ag/AgCl con electrodo de retorno y almohadillas de preparación |
| Electrodos de Iontoforesis IOGEL | 12 kits/caja | Flujo de trabajo tradicional de electrodos IOMED basado en controlador |
Trivarion está diseñado específicamente para ActivaDose II y está disponible en formatos pequeño, mediano, mariposa y grande. Ionto4 está diseñado para dispositivos de iontoforesis de corriente constante aprobados por la FDA y también ofrece múltiples opciones de volumen de llenado y forma.
Guía de tallas Trivarion
| Talla | Volumen de llenado | Posible ventaja de ubicación |
|---|---|---|
| Pequeño | 1.5 cc | Áreas más pequeñas, específicas o estrechas |
| Mediano | 2.0 cc | Zonas de tratamiento general |
| Mariposa | 2.0 cc | Contornos curvos, irregulares, tendinosos o articulares |
| Grande | 3.5 cc | Áreas de tratamiento más amplias |
El clínico debe seleccionar el electrodo utilizando el volumen de medicación prescrito, el sitio anatómico, la dosis y las instrucciones del electrodo, no solo el tamaño.
ActivaDose II frente a parches de iontoforesis portátiles
| Característica | ActivaDose II | IontoPATCH | ACTIVApatch |
|---|---|---|---|
| Formato | Controlador externo reutilizable | Parche desechable autónomo | Parche desechable autoadhesivo |
| Se requieren cables de conexión | Sí | No | No |
| Se requieren electrodos separados | Sí | No se necesita kit de electrodos externo | Sin controlador externo |
| Seleccionado actualmente por el médico | Sí, hasta 4 mA | Controlado por el diseño del parche | Controlado por el diseño del parche |
| Dosis introducida por el médico | Sí, hasta 80 mA·min | Específico del modelo 80 o 120 mA·min | Específico del modelo |
| Tiempo de tratamiento | Calculado a partir de la dosis y corriente seleccionadas | Uso prolongado, según el modelo | Entrega portátil, según el modelo |
| El paciente permanece conectado al controlador. | Sí | No | No |
| Supervisión clínica durante el tratamiento activo conectado | Normalmente, sí. | El parche puede continuar fuera de la clínica cuando se indique | El parche puede continuar fuera de la clínica cuando se indique |
| Coste del equipo reutilizable | Controlador reutilizado | Sin inversión en controlador | Sin inversión en controlador |
| Coste del consumible | Kit de electrodos por tratamiento | Parche completo por tratamiento | Parche completo por tratamiento |
| Mejor ajuste | Control de corriente continua y dosis en una clínica | Flujo de trabajo portátil e inalámbrico | Opciones portátiles con diferentes perfiles de tiempo de tratamiento |
El ActivaDose II le da al clínico el control directo sobre la corriente y la dosis mientras el paciente permanece conectado a la unidad. IontoPATCH y ACTIVApatch integran la fuente de alimentación en un parche desechable y no requieren controlador externo ni cables de conexión.
Elija ActivaDose II cuando:
-
El control directo de la corriente por parte del clínico es importante.
-
La clínica desea establecer y documentar una dosis precisa en mA·min.
-
Se prefiere un tratamiento conectado más corto en lugar de usar el parche durante un período prolongado.
-
La instalación ya utiliza electrodos basados en controlador.
-
Un controlador reutilizable es más económico para tratamientos clínicos repetidos.
-
El personal está familiarizado con los flujos de trabajo tradicionales de iontoforesis al estilo Phoresor.
-
Es necesario seleccionar la forma del electrodo y el volumen de llenado para cada zona de tratamiento.
ActivaDose II frente al IOMED Phoresor II heredado
| Característica | ActivaDose II | IOMED Phoresor II Auto PM850 |
|---|---|---|
| Rol actual en el mercado | Controlador distribuido comercialmente actualmente | Controlador heredado/descontinuado |
| Controlador reutilizable | Sí | Sí |
| Flujo de trabajo de dosis mA·min | Sí | Sí |
| Corriente ajustable | Sí | Sí |
| Cálculo automático del tiempo | Sí | Función de controlador heredado |
| Disponibilidad actual de Balego | Sí | Reemplazo en lugar de venta nueva |
| Mejor ajuste | Clínicas que mantienen iontoforesis controlada | Base instalada heredada existente |
El ActivaDose II es un opción de reemplazo para clínicas en transición desde un flujo de trabajo Phoresor II.
Condiciones de funcionamiento y almacenamiento
| Estado | Especificación del fabricante |
|---|---|
| Temperatura de funcionamiento | 41–104°F / 5–40°C |
| Transporte y almacenamiento | 50–131°F / 10–55°C |
| Humedad relativa | Menos del 90% |
| Altitud máxima de funcionamiento | Aproximadamente 9,842 ft / 3,000 m |
| Protección contra la entrada de agua | Ninguno |
| Entorno inflamable | No utilizar cerca de gases, líquidos o materiales inflamables |
| Limpieza | Paño humedecido con alcohol sobre la carcasa y las pinzas de los cables |
| Inmersión | No sumergir |
Retire la batería cuando el dispositivo no se vaya a utilizar durante un período prolongado.
Guía de solución de problemas
| Mensaje o problema | Posible causa | Acción recomendada |
|---|---|---|
| La unidad no se enciende | Batería agotada, invertida o instalada incorrectamente | Instale una pila alcalina nueva de 9V con la polaridad correcta |
| Batería baja | Voltaje de batería insuficiente | Reemplace la batería antes del tratamiento |
| Rechazo por batería baja | La batería se volvió demasiado débil durante el tratamiento | Reemplace la batería; la unidad no se reanudará hasta que se corrija |
| Rechazo de electrodo | Cable suelto, almohadilla elevada, piel seca, hidratación inadecuada o circuito inadecuado | Deténgase, inspeccione cada conexión y electrodo, corrija la causa y reinicie |
| Límite de resistencia | La resistencia de la piel o del área de tratamiento es demasiado alta | Confirme la preparación de la piel y el contacto de los electrodos; la unidad ajusta la corriente y el tiempo automáticamente |
| Límite de dosis | Intente superar 80 mA·min | Confirme la dosis prescrita y las instrucciones de uso de los electrodos |
| Límite de corriente | Intento de superar 4.0 mA | Utilice una corriente permitida y permita que el dispositivo recalcule la hora |
| El paciente refiere sensación de ardor | Alta densidad de corriente, mal contacto, compresión, almohadilla dañada o piel sensible | Deténgase inmediatamente, inspeccione la piel y los electrodos, y suspenda su uso si es necesario |
| El tiempo restante aumenta | Se redujo la corriente o se pausó el tratamiento | Recálculo automático normal |
| La corriente no alcanza el ajuste. | Alta resistencia o circuito inadecuado | Inspeccionar piel, electrodos, hidratación de medicamentos, cables y colocación |
| Rechazos repetidos con electrodos nuevos | Problema con el cable, el dispositivo, la medicación o la configuración | Siga el manual y contacte con un servicio cualificado si no se resuelve. |
La sección de solución de problemas del fabricante identifica las conexiones sueltas, la elevación del electrodo, la medicación insuficiente, la hidratación inadecuada, la medicación inapropiada, la alta resistencia y la batería baja como causas comunes de las alertas.
Información importante de seguridad
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No reutilice nunca los electrodos de un solo uso.
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No pegue, ate ni comprima los electrodos contra la piel.
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No utilice electrodos dañados o modificados.
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Retire las joyas que puedan entrar en contacto con cualquiera de los electrodos.
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No desconecte los electrodos mientras la corriente esté fluyendo.
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Use una corriente más baja para piel frágil, zonas sensibles o pacientes sensibles a la corriente.
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No supere los límites especificados por el controlador, la orden de medicación o las instrucciones de uso del electrodo.
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No sumerja el controlador ni lo conecte a dispositivos externos no autorizados.
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Inspeccione y documente la piel después del tratamiento.
Preguntas frecuentes
¿Qué es ActivaDose II?
ActivaDose II es una unidad de iontoforesis reutilizable y controlada por microprocesador que proporciona corriente continua seleccionable por el clínico y control de dosis en mA·min para la administración de medicamentos solubles adecuados a través de la piel intacta.
¿Está ActivaDose II aprobado por la FDA?
Aprobado por la FDA. Los registros de la FDA identifican ActivaDose II como un dispositivo de iontoforesis, modelo 001-48, actualmente en distribución comercial.
¿Se requiere receta médica?
Sí. El manual indica que la ley federal restringe la venta del dispositivo a un médico o por orden de este.
¿Cuál es el SKU de Balego?
NC89186.
¿Cuál es el número de modelo del fabricante?
El número de modelo de ActivaTek es 001-48.
¿Cuál es la dosis máxima?
El controlador se puede ajustar desde 0 hasta 80 mA·min en incrementos de 0.1 mA·min. Las instrucciones del electrodo desechable pueden especificar un máximo inferior para un electrodo o configuración en particular.
¿Cuál es la corriente máxima?
La corriente máxima es de 4.0 mA. Pueden ser necesarios ajustes más bajos para zonas sensibles, piel frágil, pacientes sensibles a la corriente o electrodos específicos.
¿Cuál es el voltaje máximo?
La salida máxima es de 80 V CC.
¿Calcula el tiempo de tratamiento?
Sí. Una vez seleccionados la dosis y la corriente, el controlador calcula automáticamente el tiempo de tratamiento. Vuelve a calcular el tiempo restante tras una pausa o un ajuste de corriente.
¿La unidad utiliza corriente constante?
Es un dispositivo de iontoforesis de corriente continua basado en controlador. Intenta mantener la corriente seleccionada, pero puede funcionar por debajo de ese ajuste cuando la resistencia de la piel o del circuito impide el nivel solicitado, ajustando el tiempo de tratamiento para administrar la dosis seleccionada cuando sea posible.
¿Qué pilas utiliza?
Funciona con una pila alcalina estándar de 9V. No deben utilizarse pilas recargables. El paquete actual se describe como que incluye dos pilas de 9V.
¿Se incluyen los electrodos?
No se incluyen kits de electrodos de iontoforesis desechables con el paquete de control estándar. Los electrodos activos y de retorno compatibles deben pedirse por separado.
¿Está incluida la medicación?
El medicamento o la solución deben ser recetados, suministrados y preparados por separado, de acuerdo con los requisitos profesionales aplicables.
¿Qué electrodos Balego están diseñados para ActivaDose II?
Los kits de administración de iontoforesis Trivarion están específicamente diseñados para su uso con ActivaDose II. Otros kits de electrodos basados en controlador pueden ser adecuados cuando su etiquetado y conectores lo permitan.
¿Se pueden reutilizar los mismos electrodos?
No. El manual prohíbe expresamente reutilizar electrodos desechables y electrodos dispersivos.
¿Qué significa "rechazo del electrodo"?
Significa que el controlador ha detectado un circuito interrumpido o inadecuado. Las causas pueden incluir conexiones sueltas, elevación del electrodo, piel seca, medicación insuficiente, hidratación inadecuada o una medicación/configuración inadecuada. La corriente se detiene automáticamente.
¿Se puede pausar el tratamiento?
Sí. La dosis administrada se conserva y la unidad recalcula el tiempo restante cuando se reanuda el tratamiento.
¿Es ActivaDose II lo mismo que IontoPATCH?
No. ActivaDose II es un controlador externo reutilizable que se utiliza con electrodos cableados separados. IontoPATCH es un sistema portátil autónomo desechable sin controlador externo ni cables.
¿Se puede usar ActivaDose II para TENS o NMES?
No. Es un controlador de administración de medicamentos por iontoforesis. Los dispositivos TENS y NMES utilizan diferentes características de salida y están destinados a diferentes propósitos clínicos.
¿Es un reemplazo directo para el Phoresor II?
Es una opción razonable actual para clínicas que reemplazan un flujo de trabajo heredado basado en controlador de Phoresor II, pero la compatibilidad con cables, electrodos y procedimientos existentes debe verificarse en lugar de asumirse.
¿Cuál es la garantía?
El manual especifica una garantía de un año en el controlador. Las baterías, electrodos, cables y otros accesorios quedan excluidos de dicha garantía.
Recursos adicionales recomendados
-
Manual del producto y guía de configuración de ActivaDose II
-
Guía de preguntas frecuentes sobre iontoforesis
-
Protocolo de iontoforesis para codo de tenista
-
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