Contrôleur de dose d'iontophorèse ActivaDose II | 0–80 mA·min

Contrôleur de dose d'iontophorèse professionnel ActivaDose® II

Le Unité d'administration par iontophorèse ActivaDose II est un contrôleur de dose réutilisable, sur prescription, conçu pour l’administration dirigée par le clinicien de sels solubles et d’autres médicaments appropriés à travers une peau intacte au moyen d’un courant continu contrôlé.

Le praticien sélectionne la dose prescrite en milliampères-minutes, ou mA·min, et règle le courant de traitement. ActivaDose II calcule ensuite automatiquement la durée de traitement nécessaire et ajuste le temps restant si le courant est modifié ou si le traitement est mis en pause.

Un écran à contraste élevé affiche la dose, le courant réel et le temps restant. L'augmentation et la diminution automatiques du courant, la surveillance de la résistance, la protection contre le rejet des électrodes, les indicateurs de limite et les alertes sonores contribuent à soutenir un flux de traitement professionnel contrôlé.

Le contrôleur fonctionne avec une pile alcaline 9V remplaçable et est fourni avec deux fils conducteurs, deux piles 9V et un manuel d'utilisation. Les électrodes d'iontophorèse à usage unique et les médicaments sont vendus séparément. 

Cet appareil est vendu sur ordonnance ou sur instruction d'un médecin ou d'un praticien dûment habilité. Le choix du médicament, la polarité, la dose, le courant, le choix des électrodes, leur placement et la surveillance du patient nécessitent une direction professionnelle.

Points forts du produit

• Contrôleur professionnel d'iontophorèse à canal unique

• Modèle ActivaTek 001-48

• North Coast Medical item NC89186

• Dispositif médical sur ordonnance autorisé par la FDA

• Dose réglable de 0–80 mA·min

• Increments de dose fins de 0.1 mA·min

• Courant réglable jusqu'à 4.0 mA

• Réglages actuels par incréments de 0.1 mA

• Sortie maximale de 80 V CC

• Calcul automatique du temps de traitement

• Recalcul automatique du temps après les modifications en cours

• La fonction pause et reprise conserve la dose délivrée

• Augmentation progressive automatique du courant

• Réduction automatique à la fin du traitement

• Option de rampe de courant manuelle

• Affichage à contraste élevé de la dose, du courant et du temps

• Surveillance de la limite de résistance

• Alertes de courant et de limite de dose

• Fonction de sécurité en cas de rejet d'électrode

• Avertissements de batterie faible et protection contre le rejet de batterie

• Arrêt automatique après environ une minute d'inactivité

• Conception légère de 0.4 livres

• Garantie fabricant d'un an sur l'appareil

• Conçu pour être utilisé avec des électrodes d'iontophorèse professionnelles compatibles

ActivaTek indique la plage de dose de 0–80 mA·min, des incréments de 0.1 mA·min, une rampe automatique, une sortie maximale de 80 V, des alertes visuelles et sonores, et une garantie d’un an. 

Spécifications rapides

Qu'est-ce qui est inclus avec ActivaDose II ?

Le contrôleur utilise une pile alcaline 9V à la fois. Le manuel précise explicitement de ne pas utiliser de piles rechargeables.

Non inclus :

• Médicament ou solution sur ordonnance

• Électrode active d'administration de médicament

• Électrode dispersive ou électrode de retour

• Tampons préparatoires à l'alcool, sauf lorsqu'ils sont fournis avec un kit d'électrodes acheté séparément

• Étui de transport sauf s'il est spécifiquement inclus dans le pack Balego actuel

Associez le contrôleur aux kits Trivarion Iontophoresis Delivery ou à tout autre système d'électrodes compatible piloté par contrôleur.

Comment ActivaDose II calcule une dose d'iontophorèse

Une dose d'iontophorèse s'exprime en mA·min:

Intensité en milliampères × durée du traitement en minutes = dose en mA·min

Une fois que le clinicien a sélectionné la dose et le courant, ActivaDose II calcule automatiquement la durée du traitement.

Exemple de calculs de durée de traitement

40 dose mA·min

80 dose de mA·min

Ces exemples illustrent uniquement les mathématiques. La dose et le courant corrects doivent provenir de l'ordonnance de médicament, des instructions des électrodes, de la zone de traitement, de l'état de la peau, de la tolérance du patient et du protocole clinique. Le fabricant recommande un courant plus faible pour les zones anatomiques sensibles, les patients sensibles au courant et les peaux fines ou fragiles.

Que se passe-t-il lorsque le courant est réduit ?

La réduction du courant augmente le temps de traitement restant afin que la dose sélectionnée puisse toujours être délivrée. Par exemple, passer de 4 mA à 2 mA double approximativement le temps nécessaire pour délivrer la même dose restante en mA·min.

Fonctions de traitement automatique et de sécurité

Augmentation automatique du courant

Lorsque le traitement commence, le courant augmente progressivement vers le réglage sélectionné. Le clinicien peut réduire le courant à tout moment si le patient signale une gêne.

Réduction automatique

Une fois la dose prescrite délivrée, le contrôleur réduit progressivement le courant jusqu'à zéro et émet une alerte de fin de traitement.

Le contrôleur réduit également sa puissance avant l'arrêt et dans certaines conditions de batterie faible.

Pause et reprise

Appuyer sur la commande actuelle — ou réduire le courant à zéro — met le traitement en pause. L'appareil conserve la dose déjà délivrée.

Lorsque le traitement reprend, ActivaDose II recalcule le temps restant et augmente à nouveau progressivement le courant.

Limite de résistance

Un site de traitement à haute résistance peut empêcher l'appareil d'atteindre le courant sélectionné. Le contrôleur affiche un avertissement de limite de résistance tout en continuant à la puissance de sortie la plus élevée possible et en ajustant le temps si nécessaire.

Rejet d'électrode

Le système de rejet d'électrode interrompt le courant si l'appareil détecte une rupture ou une condition inappropriée dans le circuit de traitement.

Les causes possibles incluent les suivantes :

• Connexion de fil conducteur desserrée

• Soulèvement de l'électrode de la peau

• Peau sèche ou mal préparée

• Médication ou hydratation insuffisante

• Formulation médicamenteuse inappropriée

• Configuration incorrecte des électrodes

• Circuit cassé ou interrompu

L'appareil émet un bip, le voyant de rejet clignote, un message de rejet d'électrode s'affiche et le courant est coupé.

Surveillance de la batterie

Flux de travail professionnel typique

Le fabricant résume le fonctionnement en trois actions principales :

1. Choisissez la dose.

2. Régler le courant.

3. Démarrer le traitement.

Un flux de travail clinique complet comprend plusieurs étapes de sécurité supplémentaires :

Le manuel exige une peau intacte, un volume de remplissage correct des électrodes, une préparation à l'alcool suivie d'un séchage complet, et, si les instructions des électrodes le permettent, un écart d'environ 4–6 pouces entre l'électrode active et l'électrode dispersive.

Électrodes d'iontophorèse compatibles

Le contrôleur doit être appairé avec une électrode active médicamenteuse et une électrode de retour compatibles. Les instructions des électrodes jetables déterminent :

• Dose maximale autorisée

• Courant maximal

• Volume de remplissage du médicament

• Polarité de l'électrode

• Besoins d'hydratation

• Préparation du site

• Espacement des électrodes

• Adéquation à la zone de traitement

Options d'électrodes Balego

Trivarion est spécialement conçu pour ActivaDose II et est disponible en formats petit, moyen, papillon et grand. Ionto4 est conçu pour les appareils d'iontophorèse à courant constant approuvés par la FDA et offre également plusieurs options de volume de remplissage et de forme. 

Guide des tailles Trivarion

Le clinicien doit choisir l'électrode en fonction du volume de médicament prescrit, du site anatomique, de la dose et des instructions relatives à l'électrode, et non uniquement de sa taille.

ActivaDose II vs patchs d'iontophorèse portables

L'ActivaDose II offre au clinicien un contrôle direct du courant et de la dose pendant que le patient reste connecté à l'appareil. IontoPATCH et ACTIVApatch intègrent la source d'alimentation dans un patch jetable et ne nécessitent ni contrôleur externe ni fils de connexion.

Choisissez ActivaDose II lorsque :

• Le contrôle direct du courant par le clinicien est important.

• La clinique souhaite définir et documenter une dose précise en mA·min.

• Un traitement connecté plus court est préféré à un port prolongé du patch.

• L'établissement utilise déjà des électrodes basées sur un contrôleur.

• Un contrôleur réutilisable est plus économique pour les traitements cliniques répétés.

• Le personnel connaît les flux de travail traditionnels d'iontophorèse de type Phoresor.

• La forme de l'électrode et le volume de remplissage doivent être sélectionnés pour chaque zone de traitement.

ActivaDose II vs. l'ancien IOMED Phoresor II

L'ActivaDose II est un option de remplacement pour les cliniques passant d'un flux de travail Phoresor II.

Conditions de fonctionnement et de stockage

Retirez la batterie lorsque l'appareil ne sera pas utilisé pendant une période prolongée.

Guide de dépannage

La section de dépannage du fabricant identifie les connexions desserrées, le soulèvement de l'électrode, une médication insuffisante, une hydratation inadéquate, un médicament inapproprié, une résistance élevée et une batterie faible comme causes courantes des alertes.

Informations de sécurité importantes

• Ne réutilisez jamais les électrodes à usage unique.

• Ne collez pas, n'attachez pas et ne comprimez pas les électrodes contre la peau.

• N'utilisez pas d'électrodes endommagées ou modifiées.

• Retirez les bijoux qui pourraient entrer en contact avec l'une ou l'autre des électrodes.

• Ne débranchez pas les électrodes lorsque le courant circule.

• Utilisez un courant plus faible pour les peaux fragiles, les zones sensibles ou les patients sensibles au courant.

• Ne dépassez pas les limites spécifiées par le contrôleur, la prescription médicale ou la notice d'utilisation de l'électrode.

• N'immergez pas la manette et ne la connectez pas à des périphériques externes non autorisés.

• Inspectez et documentez la peau après le traitement.

Questions fréquentes

Qu'est-ce que l'ActivaDose II ?

ActivaDose II est un appareil d'iontophorèse réutilisable, contrôlé par microprocesseur, qui offre un courant continu sélectionnable par le clinicien et un contrôle de dose en mA·min pour l'administration de médicaments solubles appropriés à travers la peau intacte.

ActivaDose II est-il approuvé par la FDA ?

Homologué par la FDA. Les registres de la FDA identifient ActivaDose II comme un appareil d'iontophorèse, modèle 001-48, actuellement en distribution commerciale. 

Une ordonnance est-elle nécessaire ?

Oui. Le manuel précise que la loi fédérale réserve la vente de l'appareil à un médecin ou sur prescription médicale.

Quel est le SKU Balego ?

NC89186.

Quel est le numéro de modèle du fabricant ?

Le numéro de modèle ActivaTek est 001-48. 

Quelle est la dose maximale ?

Le contrôleur peut être réglé de 0 à 80 mA·min par incréments de 0.1 mA·min. Les instructions de l'électrode jetable peuvent spécifier un maximum inférieur pour une électrode ou une configuration particulière.

Quel est le courant maximal ?

Le courant maximal est de 4.0 mA. Des réglages plus faibles peuvent être nécessaires pour les zones sensibles, les peaux fragiles, les patients sensibles au courant ou certaines électrodes.

Quelle est la tension maximale ?

La sortie maximale est de 80 V CC.

Calcule-t-il le temps de traitement ?

Oui. Une fois la dose et le courant sélectionnés, le contrôleur calcule automatiquement la durée du traitement. Il recalcule le temps restant après une pause ou un réglage du courant.

L'appareil utilise-t-il un courant constant ?

Il s'agit d'un appareil d'iontophorèse à courant continu basé sur un contrôleur. Il tente de maintenir le courant sélectionné, mais peut fonctionner en dessous de ce réglage lorsque la résistance cutanée ou du circuit empêche le niveau demandé, tout en ajustant le temps de traitement pour délivrer la dose choisie lorsque cela est possible.

Quelles piles utilise-t-il ?

Il fonctionne avec une pile alcaline standard de 9V. Les piles rechargeables ne doivent pas être utilisées. L'emballage actuel est décrit comme incluant deux piles de 9V.

Les électrodes sont-elles incluses ?

Aucun kit d'électrodes d'iontophorèse jetables n'est inclus avec le pack de contrôle standard. Les électrodes actives et de retour compatibles doivent être commandées séparément.

Le médicament est-il inclus ?

Le médicament ou la solution doit être prescrit, fourni et préparé séparément, conformément aux exigences professionnelles applicables.

Quelles électrodes Balego sont conçues pour ActivaDose II ?

Les kits de délivrance par iontophorèse Trivarion sont spécifiquement conçus pour être utilisés avec ActivaDose II. D'autres kits d'électrodes à base de contrôleur peuvent convenir si leur étiquetage et leurs connecteurs le permettent.

Les mêmes électrodes peuvent-elles être réutilisées ?

Non. Le manuel interdit expressément la réutilisation des électrodes jetables et des électrodes dispersives.

Que signifie « rejet d'électrode » ?

Cela signifie que le contrôleur a détecté un circuit interrompu ou inadapté. Les causes peuvent inclure des connexions desserrées, un soulèvement de l'électrode, une peau sèche, une médication insuffisante, une hydratation inadéquate ou une médication/configuration inadaptée. Le courant s'arrête automatiquement.

Le traitement peut-il être interrompu temporairement ?

Oui. La dose délivrée est conservée et l'appareil recalcule le temps restant lorsque le traitement reprend.

Est-ce que ActivaDose II est identique à IontoPATCH ?

Non. ActivaDose II est un contrôleur externe réutilisable utilisé avec des électrodes filaires séparées. IontoPATCH est un système portable autonome jetable sans contrôleur externe ni fils.

L'ActivaDose II peut-il être utilisé pour la TENS ou la NMES ?

Non. Il s'agit d'un contrôleur d'administration de médicaments par iontophorèse. Les appareils TENS et NMES utilisent des caractéristiques de sortie différentes et sont destinés à des usages cliniques distincts.

Est-ce un remplacement direct pour le Phoresor II ?

C'est une option actuelle raisonnable pour les cliniques remplaçant un ancien flux de travail Phoresor II basé sur un contrôleur, mais la compatibilité avec les câbles, électrodes et procédures existants doit être vérifiée plutôt que supposée.

Quelle est la garantie ?

Le manuel précise une garantie d'un an sur le contrôleur. Les batteries, électrodes, câbles et autres accessoires sont exclus de cette garantie.

Ressources supplémentaires recommandées

• Manuel du produit et guide de configuration ActivaDose II

• Guide FAQ sur l'iontophorèse

• Protocole d'iontophorèse pour le tennis elbow
  

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