Cardinal Health ProtexisTM ネオプレン手術用手袋 — 滅菌、パウダーフリー、50ペア/箱

Cardinal Health Protexis™ ネオプレン製滅菌手術用手袋

Cardinal Health Protexis™ ネオプレン製手術用手袋は、滅菌済みでパウダーフリーの合成ネオプレン製手術用手袋で、ニトリルコーティングが施されています。手術室、外来手術センター、歯科手術環境、その他天然ゴムラテックス製手術用手袋が適さない滅菌処置環境向けの、非天然ゴム代替品です。

Protexis ネオプレン手袋は、触覚応答性に優れた薄く柔らかいフィルム、手に合わせた解剖学的形状、独立した親指デザイン、施術中のカフの巻き下がりを軽減するインターロッキングビーズカフを採用しています。各ディスペンサーボックスには 50 個別包装された滅菌ペア.

上記からご利用可能なサイズをお選びいただくか、Balego が提供するその他の医療用手袋をご覧ください。

商品の特長

• 滅菌済み手術用手袋

• 合成ネオプレン構造

• 天然ゴムラテックス不使用

• パウダーフリー処方

• ニトリルコーティング

• 右手用・左手用の個別設計手袋

• 独立した親指付きの解剖学的フィット

• 触覚応答のための薄型デザイン

• 絡み合うビーズのカフで、ずり落ちを防ぎます

• 約12インチ

• 0.65 穴がないことに対する許容品質限界

• 化学療法剤の透過性試験済み

• 50 ディスペンサーボックスあたりの滅菌ペア数

• Cardinal Health Protexis 手術用手袋シリーズ

Cardinal Health社は、現在のProtexisネオプレンデザインについて、従来のネオプレン製手術用手袋よりも柔らかく薄くなりながらも、該当する物理的特性の性能を維持していると説明しています。

Protexis ネオプレン仕様

手袋1枚あたりの粉末残留物の上限を2 mg未満とし、寸法、物理的特性、穴の有無、化学療法剤の透過性に関する該当ASTM要件に従って試験を実施。 

利用可能なBalegoのサイズと型番

臨床医が通常使用するものと同じサイズの手術用手袋を選択してください。手術用手袋は、指の動きを制限したり、手のひらに過度の張力をかけたり、指先に緩みを残したりすることなく、ぴったりとフィットする必要があります。

より広範なメーカーラインには、ハーフサイズとフルサイズの追加サイズが含まれていますが、上記に表示されているオプションは、このBalego製品ページで現在提供されているサイズを反映しています。 

合成ネオプレン製手術用手袋を選ぶ理由

合成ネオプレンは人工エラストマーで、天然ゴム製手術用手袋が望ましくない場合の代替品です。ニトリル検査用手袋の素材と混同しないでください。Protexis Neopreneは、主にニトリルコーティングを施したネオプレン製手術用手袋です。

Protexisの独自グローブ型は、独立した親指を採用し、解剖学的フィット感と自然な動きをサポートします。 

解剖学的な手に合わせたフィット感

ほとんどの両手用検査用手袋とは異なり、Protexis ネオプレン手術用手袋は、右手と左手専用に成形されています。

このデザインは、以下の提供に役立ちます：

• 指先にフィットしやすい形状

• 手のひらに余分な材料が少なく

• より自然な親指の位置

• 機器制御の向上

• 指の動きに対する抵抗を低減

• 長時間の無菌処置中も快適なフィット感

適切なサイズ選びは非常に重要です。小さすぎる手袋はフィルムに過度な張力を与え、手の疲労を増大させる可能性があります。大きすぎる手袋は触覚コントロールを低下させ、指先の周りに余分な素材が残ることがあります。

触感応答と手袋の厚さ

Protexis ネオプレン手袋の目標指先厚さは約 6.7 ミル、手のひらとカフの厚さが少なくとも 5.5 mils. カーディナルヘルスは、この比較的薄い構造を、手袋に必要な物理的特性を維持しながら触覚応答をサポートする方法として位置づけています。

薄い手袋がすべての処置に自動的に適しているわけではありません。手袋の選択には以下を考慮する必要があります：

• 手技の種類

• 予想される露出

• 計装

• 期間

• 穿刺リスク

• 化学物質または薬剤への曝露

• シングルグローブまたはダブルグローブプロトコル

• 臨床医のフィット感と触感の好み

穴のない自由：0.65 AQLとは？

AQLとは 許容品質水準。外科用手袋の場合、穴がないかどうかの抜き取り検査に使用されます。AQLが低いほど、より厳しい品質基準を意味します。

Protexis ネオプレン手術用手袋は、メーカー報告による穴なしレベルが 0.65 AQL、Cardinal Healthの製品文献に記載されている業界ベンチマーク1.5と比較して。 

AQLは、開封後に手袋が損傷しないことを意味するものではありません。使用前に必ず滅菌パッケージと手袋を点検し、穿刺、破れ、またはバリアの完全性の喪失が疑われる場合は、直ちに手袋を交換してください。

化学療法剤の透過性試験

Protexis ネオプレン手術用手袋は、化学療法剤の透過性について、以下の基準に従って試験されています。 ASTM D6978。このテストは、手袋があらゆる化学療法薬やあらゆる曝露時間に適していることを意味するものではありません。

カルムスチンに関する重要な警告

Protexis ネオプレン手術用手袋を、カルムスチン（BCNUとも呼ばれる）濃度 3.3 mg/mL で使用しないでください。 Cardinal Health社は、引用されたテスト条件下での平均ブレークスルー検出時間は約31.1分であると報告しています。

化学療法薬が存在する場合:

1. 使用中のすべての薬剤と濃度を特定してください。

2. Cardinal Healthの現在の透過データを確認してください。

3. 医薬品の表示と安全データシートを確認してください。

4. 医療施設の有害薬物に関する方針に従ってください。

5. 必要な手袋交換間隔を守ってください。

6. 方針または手順で必要とされる場合は、二重手袋を使用してください。

7. 汚染、穴あき、または完全性が損なわれた疑いがある場合は、すぐに手袋を交換してください。

「化学療法試験済み」は、すべての抗悪性腫瘍薬、濃度、組み合わせ、または曝露期間に対する万能の保護を意味するものと解釈すべきではありません。

Protexis ネオプレン vs Protexis ポリイソプレン 手術用手袋

ネオプレンと合成ポリイソプレンはどちらも天然ゴムラテックスを使用しない手術用手袋の選択肢を提供しますが、素材の取り扱い特性は異なります。

Protexis PIは、単にネオプレン手袋の厚手バージョンではありません。異なる合成素材を使用しています。臨床医や供給管理者は、外科用手袋を標準化する前に、フィット感、触感、曝露要件、手技の種類、コストを評価する必要があります。

ネオプレン手術用手袋 vs ニトリル検査用手袋

滅菌済み手術用手袋が必要な場合、非滅菌のニトリル検査用手袋を代用してはなりません。

Protexis ネオプレン製手術用手袋 vs 天然ゴムラテックス製手術用手袋

「天然ゴムラテックス不使用」は「低アレルギー性」を意味するものではありません。天然ゴムタンパク質以外の手袋成分に反応する場合があります。使用前に、パッケージの表示と施設のアレルギープロトコルをご確認ください。

一般的な臨床設定

Protexis ネオプレン手術用手袋は、以下の適切な滅菌処置において検討される場合があります：

• 病院の手術室

• 外来手術センター

• 外来処置施設

• 歯科・口腔外科診療

• 足の外科

• 獣医外科設定

• 分娩部門

• 専門処置室

• 合成ネオプレン手袋のオプションを求める臨床環境

臨床医および医療施設は、手袋の素材、厚さ、試験、バリア特性が特定の処置に適切かどうかを判断する責任を引き続き負います。

施設では、Balegoのスキンケアや創傷管理用品、鋭利な廃棄物容器もご覧いただけます。

装着ガイド

施設の承認された無菌手袋装着手順に従ってください。

1. 正しい手袋のサイズを確認してください。

2. 外装に損傷、湿気、または使用期限切れがないか確認してください。

3. 滅菌パッケージが無傷であることを確認してください。

4. 施設のプロトコルに従って、手術用手洗いを実施してください。

5. 内容物を汚染せずにパッケージを開けてください。

6. 左右の手袋を識別してください。

7. ドンは施設のクローズドまたはオープングローブテクニックを使用しています。

8. 該当する場合は、カフがガウンカフの上に正しく配置されていることを確認してください。

9. 両方の手袋に破れ、穴、欠陥がないか確認してください。

10. 完全性が損なわれている疑いのある手袋は交換してください。

手袋の交換と廃棄

手袋を交換してください：

• パンクや裂け目の後

• バリア不良が疑われる場合

• 汚染後

• 手順で必要な場合

• 施設の方針で定められた手袋交換間隔で

• 有害物質取扱いプロトコルで必要な場合

• 汚染作業から清浄作業に移る前に

Protexis ネオプレン手術用手袋は、単回使用の医療製品です。洗浄、消毒、再滅菌、または再使用しないでください。使用済みの手袋は、施設の方針および該当する医療廃棄物に関する要件に従って廃棄してください。

収納

未開封の手袋は保管してください：

• 清潔で乾燥した場所に保管してください

• パッケージに指定された温度で

• 直射日光を避けて保管してください

• 過度の熱や湿気を避けて保管してください

• オゾン発生装置から離して保管してください

• 手袋の素材を傷める可能性のある化学薬品から遠ざけてください

• 使用時まで元のパッケージのまま

有効期限に基づいて在庫をローテーションし、手順供給エリアに配置する前にパッケージを検査してください。

梱包情報

Protexis ネオプレン手術用手袋はこんな方におすすめ

これらの手袋は、施設で以下のようなニーズがある場合に適した選択肢となる可能性があります：

• 滅菌済み手術用手袋

• 合成ネオプレン手袋

• 天然ゴムラテックスを使用していない製品

• パウダーフリー

• 触覚応答のために設計された薄手の手袋

• 手に特化した解剖学的サイジング

• 安全なビーズカフ

• 0.65 AQL穴あきなしテスト

• 化学療法剤の透過データ

• 滅菌ペア包装

• Cardinal Healthの外科用手袋製品

よくある質問

Protexis ネオプレン手術用手袋は滅菌されていますか？

はい。左右一組の手袋は、滅菌済みの手術用包装で提供されます。

これらは検査用手袋ですか？

いいえ。Protexis ネオプレン手袋は、滅菌済みの手専用手術用手袋です。ゆったりとした、左右兼用で通常は非滅菌の検査用手袋とは異なります。

Protexis ネオプレン手袋はラテックスフリーですか？

Cardinal Health社によると、これらは合成ネオプレン製であり、 天然ゴムラテックス不使用. FDAは、「ラテックスフリー」という絶対的な表現の代わりに、この表現を推奨しています。

パウダーフリーですか？

はい。メーカーはこれらをパウダーフリーと特定し、手袋1枚あたりのパウダー残留物の上限を2 mg未満と報告しています。

どのような素材で作られていますか？

手袋の主素材は合成ネオプレン（ポリクロロプレン）です。また、ニトリルコーティングが施されています。

これらはニトリル手袋ですか？

いいえ。これらはニトリルコーティングを施したネオプレン製手術用手袋です。標準的なニトリル検査用手袋と混同しないでください。

手袋は左右兼用ですか？

いいえ、左右別々の手専用グローブです。

1箱に何枚の手袋が入っていますか？

各箱には50組の滅菌ペアが含まれており、これは100枚の個別手袋に相当します。

Balegoは現在どのサイズを提供していますか？

現在のBalegoページには、サイズ5.5、6.5、8.0が掲載されています。

長さはどのくらいですか？

目標とする手袋の長さは約12インチ（305 mm）です。

指先の厚さはどのくらいですか？

目標とする指先の厚さは約6.7ミル（0.17mm）です。

AQLとは何ですか？

メーカーは、穴がないことについてAQL 0.65 を報告しています。AQL値が低いほど、検査基準が厳しいことを示します。

手袋は化学療法での使用についてテストされていますか？

ASTM D6978に準拠し、複数の化学療法剤に対する透過性試験を実施済みです。適合性は、特定の薬剤、濃度、暴露期間によって異なります。

これらの手袋はカルムスチンと一緒に使用できますか？

いいえ、Cardinal Healthは、カルムスチン濃度3.3 mg/mLでのProtexisネオプレン手術用手袋の使用を警告しています。

これらの手袋は再利用可能ですか？

いいえ。これらは滅菌済みの使い捨て手術用手袋であり、使用後は廃棄する必要があります。

低アレルギー性ですか？

この手袋は天然ゴムラテックス製ではありませんが、低アレルギー性と表現すべきではありません。他の手袋成分や加工用化学薬品に過敏に反応する場合があります。

Protexis ネオプレン手術用手袋のご注文

カートにボックスを追加する前に、必要な手術用手袋のサイズを選択してください。各ボックスには50組の滅菌手袋が入っています。

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